HIV VS. AIDS

Ο κοινωνικός στιγματισμός είναι μια συνηθισμένη ανθρώπινη αντίδραση σε πολλές ασθένειες, όπως η λέπρα, η φυματίωση, ο καρκίνος, οι ψυχικές ασθένειες και πολλά σεξουαλικώς μεταδιδόμενα νοσήματα.
Η HIV λοίμωξη είναι η πιο πρόσφατα στιγματισμένη ασθένεια. Ενώ μπορεί να είναι εξωπραγματικό να πιστεύουμε ότι μπορούμε να εξαλείψουμε εντελώς το στίγμα για το HIV/AIDS, μπορούμε να κάνουμε κάποια πράγματα για να το μειώσουμε. Μεγάλο ρόλο στη διατήρηση του στίγματος, παίζει η λάθος γλώσσα που χρησιμοποιούμε όταν αναφερόμαστε στον ιό HIV και η οποία αναπαράγεται και μεγενθύνεται καθημερινά από τα μέσα μαζικής ενημέρωσης.

The TOC - Είμαι φορέας του AIDSAIDS is a mass murderer

Τα γλωσσικά λάθη που κάνουμε συχνά για τον ιό HIV

Παρακάτω μπορείτε να δείτε τα σημαντικότερα από τα λάθη που κάνουμε όταν αναφερόμαστε στον HIV και στο AIDS και πως μπορούμε να τα αντικαταστήσουμε με τις σωστές φράσεις:

«AIDS» (όταν αναφερόμαστε στον ιό HIV)
«HIV» (όταν αναφερόμαστε στον ιό HIV)
«Φορέας του AIDS»
«’τομο που ζει με HIV»
«Έχει AIDS»
«Ζει με HIV»
«Πέθανε από AIDS»
«Πέθανε από επιπλοκές της HIV λοίμωξης»
«Test για AIDS»
«Test για HIV»

ΣΤΑΜΑΤΗΣΤΕ ΝΑ ΑΠΟΚΑΛΕΙΤΕ
"Φορείς του AIDS"
ΤΑ ΑΤΟΜΑ ΠΟΥ ΖΟΥΝ ΜΕ HIV

Σπάστε τη συνήθεια της κακής γλώσσας και σκεφτείτε πριν μιλήσετε. Μιλήστε για τον HIV με τον σωστό τρόπο.
Με τη βοήθεια όλων μπορούμε να βάλουμε τέλος στο στίγμα του HIV.

Κατά την ειδική σύνοδο της Γενικής Συνέλευσης των Ηνωμένων Εθνών για το HIV/AIDS, τον Ιούνιο του 2001, οι κυβερνήσεις του κόσμου διακήρυξαν ότι:
Το στίγμα, η σιωπή, οι διακρίσεις και η άρνηση, καθώς και η έλλειψη εμπιστευτικότητας, υπονομεύουν την πρόληψη, την περίθαλψη και τη θεραπεία και αυξάνουν την επίπτωση της επιδημίας στα άτομα, τις οικογένειές τους, τις κοινότητες και τα έθνη (para.13).
— From the Declaration of Commitment on HIV/AIDS, adopted at the United Nations General Assembly Special Session on HIV/AIDS, 27 June 2001, New York.

Έρχεται το νέο όπλο κατά του HIV

Cabotegravir GSK744

Το Cabotegravir (GSK744) είναι ένα νέο φάρμακο υπό ανάπτυξη από την ViiV Healthcare (GlaxoSmithKline) για τη θεραπεία της HIV λοίμωξης. Πρόκειται για έναν αναστολέα ενσωματάσης, με δομή πυριδόνης carbamoyl παρόμοια με το Dolutegravir της ίδιας εταιρείας. Το φάρμακο έχει κλειστεί σε νανοσωματίδια που παρέχουν έναν εξαιρετικά μεγάλο χρόνο ημιζωής 21 ως 50 ημέρες με μία μόνο δόση. Θεωρητικά αυτό κάνει δυνατή την καταστολή του HIV με τη δοσολογία να πλησιάζει τη μια φορά κάθε 3 μήνες. Το Cabotegravir ολοκλήρωσε τη φάση II της κλινικής δοκιμής και θα μπει σύντομα στη φάση ΙΙΙ, ωστόσο δεν υπάρχουν ακόμα πληροφορίες για αυτή τη μελέτη. Ερευνητές καθόρισαν τη δόση του αναστολέα ενσωματάσης cabotegravir που θα δοκιμαστεί και για την προφύλαξη πριν την έκθεση στον ιό HIV (PrEP). Θα χορηγείται μία ενδομυϊκή ένεση των 800mg κάθε 12 εβδομάδες.


O M.S. εξομολογείται...

Boy Παίδες δεν ξέρω γιατί γράφω την ιστορία μου. Aπλά ήθελα να τη μοιραστώ μαζί σας, επειδή βλέπω ότι πολύ κόσμος λέει διάφορα εδώ μέσα.
Θυμάμαι ότι είχα πολύ υψηλό πυρετό μια εβδομάδα και δεν έπεφτε με τίποτα. Ταυτόχρονα οι λεμφαδένες μου πονουσανε παρά πολύ και δεν μπορούσα να σηκωθώ από το κρεβάτι για 5 - 6 μέρες.
’ρχισα να ανησυχώ και να σκέφτομαι διάφορα κι έτσι αποφάσισα να πάω σε γιατρό για εξετάσεις.
Πήγα ένα πρωί στο νοσοκομείο που έχω γνωστούς γιατρούς οικογενειακά.
Εκεί σκέφτηκα ότι δεν πρέπει να πάω σε αυτούς κι έτσι πήγα σε ένα εξωτερικό ιατρείο. Μπήκα μέσα και εξήγησα στον γιατρό τι συμτώματα είχα και μου έγραψε ένα χαρτί για να παω να δώσω αίμα.
Έδωσα αίμα και μου είπανε σε μια εβδομάδα να πάω να πάρω τα αποτελέσματα από το νοσοκομείο ή να τους πάρω τηλέφωνο.
Πέρασε μια εβδομάδα και πήρα. Μου είπανε δεν είναι έτοιμα τα αποτελέσματα ακόμα. Να ξαναπάρω σε άλλη μια εβδομάδα. Περίεργο, δεν έδωσα όμως μεγάλη σημασία.
Ξαναπήρα και μου είπανε ότι πρέπει να ξαναπάω να δώσω αίμα, επειδή χάσανε τα αποτελέσματα. Πάρα πολύ περίεργο.
Πήγα ...

H συνέχεια εδώ

Η ερώτηση της ημέρας

ΕΡΩΤΗΣΗ: Μόλις διαγνώστηκα με HIV. Γνώρισα πριν από 1 μήνα ένα παιδί που μου αρέσει και του αρέσω. Δεν έχουμε κάνει τίποτα ακόμα μαζί, αλλά θα ήθελα να προχωρήσω τη σχέση μας. Πως θα του πω ότι έχω HIV;

ΑΠΑΝΤΗΣΗ: Κάθε άτομο που ζει με τον ιό HIV μπορεί να κάνει μια απολύτως φυσιολογική ζωή, να σχεδιάσει το μέλλον του μαζί με έναν άλλο άνθρωπο, να κάνει παιδιά και να έχει μια υγιή σεξουαλική σχέση, με την προϋπόθεση ότι θα λάβει τη σωστή θεραπεία και θα ακολουθήσει τις κατάλληλες οδηγίες για την πρόληψη της μετάδοσης του ιού. Η απομόνωση δεν είναι σωστός τρόπος αντιμετώπισης του HIV. Βρες ένα αξιόπιστο οικογενειακό μέλος ή ένα φίλο με τον οποίο μπορείς να μοιραστείς τα πάντα, κάποιον που είναι σε θέση να κατανοήσει τι περνάς. Αν το περάσεις μαζί με κάποιον άλλο, θα αποκτήσεις θάρρος και περισσότερη εμπιστοσύνη για να ασχοληθείς καλύτερα με την κατάστασή σου. Η ομαλοποίηση της ζωής ενός οροθετικού είναι δυνατή όταν υπάρχει γνώση των τρόπων μετάδοσης του HIV. Καλό είναι να μάθεις σχετικά με τη Θεραπεία Ως Πρόληψη (TAsP), η οποία χρησιμοποιείται για την ελαχιστοποίηση της μολυσματικότητας. Εκτός από αυτό, μπορείς επίσης να μάθεις για την Προφύλαξη Προ-Έκθεσης (PrEP), η οποία μπορεί να μειώσει την πιθανότητα μόλυνσης του ερωτικού σου συντρόφου. Υπάρχουν πολλοί λόγοι για τους οποίους ο σύντροφός σου μπορεί να σε απορρίψει αλλά αυτό δεν είναι απαραίτητο να γίνει λόγω του HIV. Μερικοί άνθρωποι μπορεί να μην αισθάνονται άνετα ερωτικά με κάποιον που έχει HIV, αλλά αυτό είναι δικό τους πρόβλημα και όχι δικό σου. Κάθε άτομο που επιθυμεί να δημιουργήσει μια σταθερή σεξουαλική σχέση, πρέπει να μιλάει ανοικτά και χωρίς ενοχές για το σεξουαλικό του παρελθόν.




Virologic Response by Baseline Viral Load With Dolutegravir Plus Lamivudine vs Dolutegravir Plus Tenofovir Disoproxil Fumarate/Emtricitabine: Pooled Analysis

Thu, 16 Jan 2020 00:00:00 GMT-06:00 - Eron, Joseph; Hung, Chien-Ching; Baril, Jean-Guy; Slim, Jihad; Falcó, Vicenç; Bogner, Johannes; Maggiolo, Franco; Mills, Anthony; Sievers, Jârg; Man, Choy Y.; Urbaityte, Rimgaile; Underwood, Mark; Tenorio, Allan R.; Pappa, Keith A.; Wynne, Brian; Koteff, Justin; Gartland, Martin; Smith, Kimberly Y.; Aboud, Michael
Εισαγωγή: To investigate antiviral potency of the 2-drug regimen (2DR) dolutegravir plus lamivudine vs the 3-drug regimen (3DR) dolutegravir plus tenofovir disoproxil fumarate/emtricitabine, we performed a post hoc analysis assessing antiviral response rates in the phase III GEMINI-1 and GEMINI-2 studies by baseline viral load (VL). Setting: 192 centers in 21 countries.
Μέθοδοι: Treatment-naive HIV–infected participants with screening VL <500,000 copies/mL were randomized 1:1 to once-daily dolutegravir plus lamivudine or dolutegravir plus tenofovir disoproxil fumarate/emtricitabine. Median change from baseline was determined for log10-transformed VL in the overall study population and the subpopulation with baseline VL >100,000 copies/mL. Proportion of participants achieving plasma VL <50 copies/mL (Snapshot algorithm) or <40 copies/mL (Abbott RealTime HIV assay) and target not detected (TND) was assessed through Week 48 by baseline VL. Time to viral suppression was determined (non-parametric Kaplan-Meier method).
Αποτελέσματα: For 293 participants with baseline VL >100,000 copies/mL, median change from baseline at Week 4 was βˆ’3.38 and βˆ’3.40 log10 copies/mL in the 2DR and 3DR groups, respectively; reduction was sustained throughout 48 weeks. Time to VL <50 copies/mL was longer in participants with baseline VL >100,000 copies/mL than the overall study population (57 [Week 8] vs 29 days [Week 4]) and similar between the 2DR and 3DR groups. Proportion of participants with VL <50 or <40 copies/mL and TND was similar between groups, irrespective of baseline VL, at all tested visits throughout 48 weeks.
Συμπέρασμα: Dolutegravir plus lamivudine demonstrates high antiviral potency in treatment-naive HIV–infected individuals across baseline VL strata. Correspondence and reprint requests to: Joseph Eron, University of North Carolina at Chapel Hill School of Medicine, CB# 7030, Bioinformatics Building, 130 Mason Farm Road, 2nd Floor, Chapel Hill, NC 27599-7030, Phone: 919-966-2537, E-mail: joseph_eron@med.unc.edu Conflicts of Interest and Source of Funding: Joseph Eron has received honoraria for consulting for Merck, ViiV Healthcare, Janssen, and Gilead Sciences. The University of North Carolina receives research support for clinical trials for which Dr Eron is an investigator. Chien-Ching Hung has received honoraria for speaking at educational events or consulting for AbbVie, Bristol-Myers Squibb, Gilead Sciences, Janssen, and ViiV Healthcare and has received research funding from Bristol-Myers Squibb, Janssen, Gilead Sciences, Merck, and ViiV Healthcare. Jean-Guy Baril has received honoraria for consulting for ViiV Healthcare, Merck, and Gilead Sciences and for participation as a speaker at conferences from Merck and Gilead Sciences. His institution, Clinique MΓ©dicale du Quartier Latin, has received research grants from GlaxoSmithKline, Merck, and Gilead Sciences. VicenΓ§ FalcΓ³ has received honoraria for speaking at educational events from Janssen, Merck, and ViiV Healthcare and has received research funding from Gilead Sciences, Merck, and ViiV Healthcare. Johannes Bogner has received personal fees for participation as a speaker from AbbVie, Gilead, Janssen, Merck, Hexal, and ViiV Healthcare and for participation in advisory boards from Gilead, Janssen, Merck, and ViiV Healthcare. Franco Maggiolo has received research funding from ViiV Healthcare, Gilead Sciences, Merck, Janssen, and AbbVie and has received personal fees for participation in advisory boards from ViiV Healthcare, Gilead Sciences, and Merck. Anthony Mills has received honoraria for consulting for Merck, ViiV Healthcare, Janssen, and Gilead Sciences. The Men’s Health Foundation receives research support for clinical trials for which Dr Mills is an investigator. JΓΆrg Sievers, Choy Y. Man, Mark Underwood, Allan Tenorio, Keith A. Pappa, Brian Wynne, Justin Koteff, Martin Gartland, Kimberly Y. Smith, and Michael Aboud are employees of ViiV Healthcare and own stock in GlaxoSmithKline. Rimgaile Urbaityte is an employee of GlaxoSmithKline and owns stock in GlaxoSmithKline. Jihad Slim has no conflicts to disclose. This study was funded by ViiV Healthcare. This is an open-access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution-Non Commercial-No Derivatives License 4.0 (CCBY-NC-ND), where it is permissible to download and share the work provided it is properly cited. The work cannot be changed in any way or used commercially without permission from the journal. - Β© 2020

Recurrence of Anal High-Grade Squamous Intraepithelial Lesions among Women Living with HIV

Thu, 16 Jan 2020 00:00:00 GMT-06:00 - Stier, Elizabeth A; Abbasi, Wafaa; Agyemang, Amma F.; Valle Álvarez, Eduardo Amílkar; Chiao, Elizabeth Y; Deshmukh, Ashish A
Εισαγωγή: Women living with HIV (WLHIV) have a high risk of developing invasive anal cancer. Anal cancer may be prevented with early detection and treatment of anal histologic high-grade squamous intraepithelial lesions (HSIL). However, there is limited data on the efficacy of anal HSIL treatment in WLHIV. Study Design: We conducted a retrospective study of WLHIV treated for anal HSIL under high resolution anoscopy (HRA) guidance from January 1st, 2007 to December 31st, 2017 with at least one post treatment visit at an urban tertiary care hospital.
Αποτελέσματα: 45 WLHIV women with at least 1 follow-up evaluation after treatment for anal HSIL were identified. The median age was 46 years (range 35-66 years), 63% were African American, 27% were Hispanic/Latino, and 53% were current smokers. The mean absolute CD4+ T-cell count was 516 cells/mm3; 50% and 24% of the cohort had a history of cervical or vulvar HSIL respectively. The cumulative probability of anal HSIL recurrence was 29% at 12 months, 52% at 24 months, and 79% at 36 months post-treatment.
Συμπέρασμα: The majority of WLHIV treated for anal HSIL recurred within 3 years suggesting need for continued surveillance following treatment. Our data contributes to the information needed to develop effective anal cancer prevention guidelines in WLHIV. Corresponding Author: Elizabeth A. Stier, MD Associate Professor, Department of Obstetrics and Gynecology Boston Medical Center/Boston University School of Medicine 85 East Concord St. 6th floor Boston, MA 02118 Phone: 1-617-414-3167 Fax: 1-617 414 7300 elstier@bu.edu The authors report no conflicts of interest related to this work. * These authors contributed equally to the work # Center for Immunotherapy, Roswell Park Comprehensive Cancer Center, Buffalo, NY, USA † Keck School of Medicine of the University of Southern California, Los Angeles, CA, USA Previously presented at American Society for Colposcopy and Cervical Pathology Biennial Meeting, Atlanta, 4/2019. Financial Support: This work was supported by the National Cancer Institute of the National Institutes of Health (UM1CA121947, (principal investigator: Dr Ronald Mitsuyasu)); and from Boston University, CTSI 1UL1TR001430). - Β© 2020

About us

Στο hivaids.gr, φιλοξενούμε αφιλοκερδώς το "Πρόγραμμα Συνεργασίας" Μονάδων Λοιμώξεων για την ανάπτυξη διαδικτυακής τράπεζας κλινικών παραμέτρων. Το Πρόγραμμα δημιουργήθηκε από έναν γιατρό ειδικό στην HIV λοίμωξη με τη συμμετοχή των Μονάδων: Περισσότερα

% Αναπηρία και HIV

Νέος κανονισμός

Ενιαίος Πίνακας Προσδιορισμού Ποσοστού Αναπηρίας

Ημερολόγιο

@ Διαύγεια

ΔιαύγειαΔι@ύγεια

διαφάνεια στο κράτος

Διαδικτυακές αναρτήσεις διοικητικών αποφάσεων για το HIV/AIDS

Έρευνα

Σας έχει σπάσει ποτέ το προφυλακτικό κατά τη διάρκεια μιας ερωτικής επαφής;
Ναι
Όχι
Δεν χρησιμοποιώ

Επικοινωνία

Newsletter

Ανακοινώσεις

Χρήσιμες πληροφορίες