Εμβόλιο για τον HIV

Πότε θα έχουμε ένα αποτελεσματικό εμβόλιο κατά του AIDS;

Εμβόλιο για τον HIV vaccineΠερίπου 1 στους 5 ανθρώπους πιστεύουν ότι το εμβόλιο κατά του HIV βρέθηκε, αλλά δεν κυκλοφορεί για οικονομικούς λόγους. Η αλήθεια είναι ότι σε όλο τον κόσμο, οι ερευνητές στα πανεπιστήμια, στις φαρμακευτικές και βιοτεχνολογικές εταιρείες, και στις κυβερνητικές υπηρεσίες, εργάζονται πολύ σκληρά για να κάνουν ένα εμβόλιο κατά του HIV πραγματικότητα. Περισσότερα χρήματα έχουν δαπανηθεί για την εξεύρεση ενός εμβολίου κατά του ιού HIV, από ό, τι για οποιοδήποτε άλλο εμβόλιο στην ανθρώπινη ιστορία. Τότε, γιατί χρειάζεται τόσος χρόνος για να βρεθεί ένα εμβόλιο κατά του HIV; Δεν είναι αρκετά 33 χρόνια μετά την ανακάλυψη του ιού; Στην πραγματικότητα, η ανάπτυξη εμβολίων είναι σχεδόν πάντα μια μακρά διαδικασία. Χρειάστηκαν 47 χρόνια για να αναπτυχθεί το εμβόλιο της πολιομυελίτιδας και 105 χρόνια για να αναπτυχθεί το εμβόλιο του τύφου. Σημείωση: ο τύφος είναι γνωστός από το 450 π.Χ. όταν πιθανότατα εξολόθρευσε το 1/3 των κατοίκων της Αθήνας.

ΧΡΟΝΟΣ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ ΕΝΟΣ ΕΜΒΟΛΙΟΥ

Διάρκεια μεταξύ μικροβιολογικής αιτίας κάποιων νόσων και ανάπτυξης εμβολίων

ΧΡΟΝΟΣ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ ΕΝΟΣ ΕΜΒΟΛΙΟΥ vaccines timeline
Η ανάπτυξη ενός εμβολίου κατά του HIV είναι ακόμα πιο δύσκολη, επειδή:
  • Ο ιός HIV κάνει αντίγραφα του εαυτού του πολύ γρήγορα.
  • Υπάρχουν πολλοί τύποι και συνδυασμοί του HIV και νέες μορφές του ιού συνεχίζουν να ξεπηδούν.
  • Ο HIV έχει αναπτύξει τρόπους για να ξεφεύγει από το ανοσοποιητικό σύστημα. Κανένα από τα άτομα που έχουν μολυνθεί με HIV δεν τον έχουν εκκαθαρίσει πλήρως από το σώμα τους.
  • Οι επιστήμονες προσπαθούν ακόμη να καταλάβουν πως το ανοσοποιητικό σύστημα πρέπει να ανταποκριθεί για να αποφύγει τη μόλυνση από τον HIV.

Τύποι εμβολίων για τον HIV υπό δοκιμή

Αυτή τη στιγμή δοκιμάζονται 2 κύριοι τύποι εμβολίων κατά του HIV - το προληπτικό και το θεραπευτικό.

Προληπτικά εμβόλια του HIV:

  • Έχουν δοκιμαστεί σε άτομα που είναι HIV αρνητικά.
  • Εκπαιδεύουν το ανοσοποιητικό σύστημα να «αναγνωρίσει» και να σκοτώσει τον HIV πριν δημιουργήσει λοίμωξη και κάνει το άτομο άρρωστο.
  • Μπορούν μια μέρα να δουλέψουν με διάφορους βαθμούς επιτυχίας - την πρόληψη της μόλυνσης σε όλους, στους περισσότερους, ή σε κάποιους ανθρώπους - αναστέλλοντας τη συνεχιζόμενη μόλυνση, ή επιβραδύνοντας/εμποδίζοντας την εκδήλωση του AIDS.

Θεραπευτικά εμβόλια του HIV:

  • Έχουν δοκιμαστεί σε ανθρώπους που είναι ήδη φορείς του HIV, αλλά οι οποίοι έχουν ένα υγιές ανοσοποιητικό σύστημα.
  • Βοηθούν στον έλεγχο της μόλυνσης και καθυστερούν την εξέλιξη της νόσου, διεγείροντας το ανοσοποιητικό σύστημα για να εντοπίσει και να σκοτώσει τα μολυσμένα με HIV κύτταρα ή να προλάβει και να περιορίσει τη δημιουργία αντιγράφων του HIV.
  • Δοκιμάζονται αυτή τη στιγμή σε λίγες μελέτες.
Επειδή δεν περιέχουν ζωντανούς ιούς HIV, αυτά τα εμβόλια δεν μπορούν να μεταδώσουν τον ιό σε ένα άτομο. Ωστόσο, μπορούν να κάνουν τον ανθρώπινο οργανισμό να παράγει αντισώματα κατά του HIV που θα εμφανιστούν σε μια εξέταση αίματος.

Πώς δοκιμάζονται τα προληπτικά εμβόλια του HIV;

Πριν τη δοκιμή σε ανθρώπους, τα εμβόλια του HIV δοκιμάζονται σε εργαστήρια και σε πειραματόζωα. Ένα πειραματικό εμβόλιο κατά του HIV θα μπορούσε να πάρει σχεδόν μια δεκαετία πριν αρχίσει να δοκιμάζεται σε ανθρώπους και πριν θεωρηθεί ασφαλές για χρήση από το κοινό. Τα εμβόλια του HIV συνήθως περνούν από 3 φάσεις κλινικών δοκιμών:
  • Φάση Ι που περιλαμβάνει μικρό αριθμό υγιών, HIV-αρνητικών εθελοντών και διαρκεί από 12 έως 18 μήνες. Σε αυτή τη φάση εξετάζεται η ασφάλεια και η καλύτερη δοσολογία του εμβολίου. Αν αυτή η φάση πάει καλά, η μελέτη μπορεί να πάει στην επόμενη φάση.
  • Φάση ΙI που περιλαμβάνει εκατοντάδες υγιείς, HIV-αρνητικούς εθελοντές και μπορεί να διαρκέσει έως και δύο χρόνια. Αυτή η φάση τελειοποιεί τις δόσεις και δοκιμάζει την ανοσολογική ανταπόκριση, καθώς και την ασφάλεια του εμβολίου. Αν αυτή η φάση πάει καλά, οι ερευνητές διεξάγουν την επόμενη φάση.
  • Φάση ΙΙΙ που περιλαμβάνει χιλιάδες υγιείς, HIV-αρνητικούς εθελοντές και μπορεί να διαρκέσει τρία έως τέσσερα έτη. Είναι η καλύτερη δοκιμή που θα δείξει κατά πόσον το εμβόλιο είναι αποτελεσματικό και ασφαλές.

ΣΤΡΑΤΗΓΙΚΕΣ ΕΜΒΟΛΙΩΝ ΣΕ ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΔΟΚΙΜΕΣ (2015)*

Vaccine Concept Vaccine Strategy | Phase of research (Locations of trials)
Pox-Protein ALVAC/AIDSVAX Phase II (Thailand)
Pox-Protein ALVAC/gp120 MF59 adjuvant Phase I/II (South Africa)
Adenovirus Ad26.Mos.HIV + Ad26, MVA or gp140 boost Phase I/II (Rwanda, South Africa, Thailand, Uganda, USA)
DNA DNA delivered through electroporation Phase II (Mozambique, Tanzania)
Replicating Vector Tiantan vector + DNA Phase Iia (China)
Lipopeptide LIPO-5 Phase I/II (France)
Pox-Protein ALVAC/AIDSVAX Phase Ib (South Africa)
Adenovirus Replicating Adenovirus 26 Vector Phase I (US)
Adenovirus Ad35.RSV.FA2 Phase I (US)
Adenovirus Ad4-mgag and Ad4-EnvC150 Phase I (US)
DNA + MVA DNA + MVA Phase I (China, US)
DNA/Protein DNA/AIDSVAX Phase I (Uganda, US)
Replicating Vector SeV-G with Ad35 boost Phase I (Kenya, Rwanda, UK)
Replicating Vector Replicating Ad26 + mosaic insert Phase I (US)
*Select vaccine strategies in ongoing clinical trials. Some strategies studied in more than one ongoing trial. For more concepts visit www.avac.org/pxrd.

Και στις τρεις φάσεις της δοκιμής ενός εμβολίου κατά του HIV, οι συμμετέχοντες εθελοντές καλούνται να συνεχίσουν να χρησιμοποιούν ασφαλέστερες σεξουαλικές πρακτικές. Δεν είναι, όπως πιστεύουν κάποιοι, σκόπιμα εκτεθειμένοι στον ιό μετά από τον πειραματικό εμβολιασμό τους.
Δείτε από τη βάση δεδομένων του IAVI, τα εμβόλια κατά του AIDS που βρίσκονται στη φάση των ανθρώπινων δοκιμών σε ένα συνεχώς ενημερωμένο κατάλογο (www.iavireport.org/Trials-Database/Pages/default.aspx)

Η ελπίδα για ένα εμβόλιο κατά του HIV

Παρά τις σύνθετες προκλήσεις που παρουσιάζει ο ιός HIV, πολλοί ερευνητές εξακολουθούν να είναι αισιόδοξοι για τις προοπτικές ενός εμβολίου. Υπάρχουν αρκετές θετικές ενδείξεις.
  • Τα εμβόλια έχουν επιτύχει την προστασία πιθήκων εναντίον ενός συγγενή ιού του HIV. Ακόμα και όταν δεν είναι τελείως προστατευτικά, τα εμβόλια που χρησιμοποιούνται σε πιθήκους έχουν τη δυνατότητα να τους κάνουν να επιβιώνουν πολύ περισσότερο.
  • Σε μελέτες του δοκιμαστικού σωλήνα, ορισμένα σπάνια αντισώματα λειτουργούν κατά του HIV.
  • Ορισμένοι άνθρωποι εξακολουθούν να μην μολύνονται με HIV παρά την επανειλημμένη έκθεσή τους στον ιό. Άλλοι που έχουν μολυνθεί, είτε δεν υφίστανται βλάβη της υγείας τους ή παραμένουν ανεπηρέαστοι για μια δεκαετία ή και περισσότερο. Αυτό υποδεικνύει ότι το ανοσοποιητικό τους σύστημα είναι κατά κάποιο τρόπο αποτελεσματικό έναντι του HIV. Αν ανακαλυφθεί τι λειτουργεί τόσο καλά σε αυτές τις περιπτώσεις, θα έχουμε πολύ χρήσιμες πληροφορίες για την ανάπτυξη του προληπτικού εμβολίου.
  • Υπάρχουν επίσης φάρμακα που λαμβάνονται από το στόμα για την πρόληψη του ιού HIV. Αυτά τα φάρμακα πρέπει να λαμβάνονται καθημερινά από εκείνους που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο μόλυνσης με HIV. Για παράδειγμα, οι χρόνιοι χρήστες ναρκωτικών, ή τα άτομα που κάνουν σεξ χωρίς προφυλάξεις ή εκείνοι που έχουν σύζυγο ή σύντροφο που είναι θετικός στον HIV.

O I. E. εξομολογείται...

Boy
Αύριο είναι η μέρα που θα καθορίσει την υπόλοιπη ζωή μου. Η μέρα που θα ξέρω πόσο πολύ απέχω από το θάνατο ακόμα, ή πόσο πολύ κοντά είμαι σε αυτόν!
Ο Κ. πήγε και έκανε εξετάσεις για ΗΙV και αύριο στις 7 το απόγευμα θα πάρουμε τα αποτελέσματα που θα καθορίσουν τις ζωές και των δύο, από εδώ και εμπρός. Αυτό είναι κάτι που φοβόμασταν εδώ και πολύ καιρό τώρα. Ο κάθε ένας μόνος του από την μεριά του σήκωνε τον δικό του σταυρό και περνούσε το δικό του μαρτύριο χωρίς να λέει λέξη στον άλλον!
Είμαι ψύχραιμος, τουλάχιστον αυτό νιώθω, οι πιθανότητες να είμαστε θετικοί είναι πολλές, έτσι αισθάνομαι τουλάχιστον, ίσως επειδή είχα εκείνο το τηλεφώνημα από την αιμοδοσία πριν από 4 μήνες περίπου που δεν μου έλεγε τι ακριβώς ήταν αυτό που ήθελαν να επανεξετάσουν και εγώ πήγα και έκανα όλες τις άλλες εξετάσεις εκτός από αυτήν. Η αλήθεια είναι πως δεν ήθελα και δεν θέλω να ξέρω τίποτα. Μου αρέσει η ζωή που ζω τώρα ειδικά που τελείωσα με τον στρατό, θέλω να δημιουργήσω και να δημιουργηθώ, να αγαπήσω και να αγαπηθώ, ...

H συνέχεια εδώ

Η ερώτηση της ημέρας

ΕΡΩΤΗΣΗ: Είμαι σε αντιρετροϊκή αγωγή και παίρνω τα φάρμακά μου στην ώρα τους. Μπορεί ο HIV να προκαλέσει το θάνατο, ακόμα και αν λαμβάνω θεραπεία;

ΑΠΑΝΤΗΣΗ: Οι θάνατοι που σχετίζονται με τον HIV είναι πολύ ασυνήθιστοι σε όσους οροθετικούς βρίσκονται σε θεραπεία και έχουν μη ανιχνεύσιμο ιικό φορτίο. Ο καλύτερος τρόπος για να εξασφαλιστεί αυτό, είναι να τηρείται αυστηρά η φαρμακευτική αγωγή και να μην παραλείπεται η τακτική κλινική παρακολούθηση. Οι θάνατοι που σχετίζονται με τον HIV είναι πιο συχνοί μεταξύ των ανθρώπων που διαγιγνώσκονται αργά ή η έναρξη της θεραπείας τους γίνεται με χαμηλότερα CD4 κύτταρα. Υπάρχουν κάποιες άλλες συχνές αιτίες θανάτου οροθετικών που δεν σχετίζονται με το AIDS, όπως είναι οι καρκίνοι που προκαλούνται από άλλες λοιμώξεις (ο HPV προκαλεί καρκίνο του τραχήλου της μήτρας και του πρωκτού, ο HCV και ο HBV μπορούν να προκαλέσουν καρκίνο του ήπατος). Με τη σημερινή πρόοδο της ιατρικής, έχουμε την ευκαιρία να τελειώσουμε με τους θανάτους που σχετίζονται με το AIDS και να μειώσουμε δραματικά τις νέες περιπτώσεις μόλυνσης με HIV σε παιδιά, εφήβους και ενήλικες.


21/2/2017
News : Το ΚΕΕΛΠΝΟ σε Χίο και Μυτιλήνη για τη διαχείριση περιστατικών HIV στις προσφυγικές δομές. Ο πρόεδρος του ΚΕΕΛΠΝΟ, αναπληρωτής καθηγητής Θεόφιλος Ρόζενμπεργκ, ανακοινώσε την αποστολή διεπιστημονικού κλιμακίου του Οργανισμού εντός των επόμενων ημερών, στα δύο νησιά. Προς το σκοπό της προάσπισης της δημόσιας υγείας, το κλιμάκιο του ΚΕΕΛΠΝΟ θα επικεντρωθεί στην ενημέρωση των επαγγελματιών υγείας για την ορθή διαχείριση των περιστατικών HIV στον προσφυγικό/μεταναστευτικό πληθυσμό και στην αγωγή υγείας στην κοινότητα και την ψυχοκοινωνική στήριξη.
14/2/2017
News : Θεσσαλονίκη: Δωρεάν τεστ για HIV, ηπατίτιδες Β και C σήμερα. Η ΜΚΟ PRAKSIS και το Κέντρο Ζωής γιορτάζουν τη μέρα του Αγίου Βαλεντίνου στην Καμάρα με δράσεις ενημέρωσης, πρόληψης και εξέτασης. Στελέχη της PRAKSIS με την Κινητή Μονάδα Εξέτασης θα βρεθούν την Τρίτη 14 Φεβρουαρίου, από τις 18.00 έως και τις 22.00 στην Καμάρα παρέχοντας τη δυνατότητα να ενημερώσουν τους πολίτες για τον HIV και για τις Ηπατίτιδες, ενθαρρύνοντας τους παράλληλα να εξεταστούν δωρεάν, ανώνυμα και γρήγορα. Η εξέταση αφορά όλα τα άτομα που έχουν ενεργή σεξουαλική ζωή.
9/2/2017
News : Το ABX464 είναι ένα μοναδικό αντι-ιικό σύμπλεγμα μικρών μορίων που στοχεύουν την RNA βιογένεση. Αυτό το μόριο είναι το πρώτο στην κατηγορία του με μοναδικές ιδιότητες και τρόπο δράσης. Συγκεκριμένα, αναστέλλει την πρωτεΐνη REV HIV, η οποία είναι κρίσιμη για την αντιγραφή του HIV. Το ABX464 αναστέλλει in vitro και in vivo την αντιγραφή του ιού και προκαλεί μακρόχρονη μείωση του ιικού φορτίου μετά τη διακοπή της θεραπείας σε ένα προκλινικό μοντέλο του HIV. Συνεπώς, το ABX464 μπορεί να είναι η πρώτη ανάπτυξη μιας λειτουργικής θεραπείας για το HIV

Το video της ημέρας

Video

BBC: Πρέπει το Truvada να δοθεί δωρεάν ως PrEP σε gay άνδρες που διατρέχουν κίνδυνο μόλυνσης με HIV;

Δημοσιεύθηκε στις 2016-01-18

Αυτό είναι το ερώτημα που εξετάζει το ΕΣΥ αυτή τη στιγμή. Το Truvada αποτρέπει νέες μολύνσεις, σκοτώνοντας τον ιό πριν βρει την ευκαιρία να προσβάλει τα λεμφοκύτταρα. Ένας από τους κορυφαίους δημοσιογράφους ΛΟΑΤ της Βρετανίας, o Patrick Strudwick λέει τη γνώμη του. Στη συνέχεια, η Emily Maitlis συζητά με τον Dr. Michael Brady από το Terrence Higgins Trust και ρωτάει τον Jed Kemsley, διευθυντή του AHF, αν θα ανακαλέσει τον ισχυρισμό του ότι το Truvada είναι party drug.




The treatment cascade in children with unsuppressed viral load - a reality check in rural Lesotho, Southern Africa

Fri, 27 Oct 2017 00:00:00 GMT-05:00 - Ishmael LEJONE, Thabo; RINGERA, Isaac; CHELEBOI, Molisana; WAGNER, Sarah; MUHAIRWE, Josephine; KLIMKAIT, Thomas; Daniel LABHARDT, Niklaus
Εισαγωγή: As per guidelines of the World Health Organization HIV infected children who do not achieve viral suppression while under antiretroviral therapy (ART), receive enhanced adherence counselling (EAC) with follow-up viral load (VL). A persisting unsuppressed VL after EAC triggers switch to a second-line regimen. We describe the care cascade of children with unsuppressed VL while taking ART.
Μέθοδοι: Children, aged <16 years, on first-line ART for ≥6 months with unsuppressed VL (≥80copies/mL) at first measurement were enrolled. As per guidelines children/caregivers received EAC and a follow-up VL after three months, when those with persisting viremia despite good adherence were eligible for switching to second-line. Eighteen months after the first unsuppressed VL outcomes were assessed.
Αποτελέσματα: of 191 children receiving a first-time VL in May/June 2014, 53 (28%) had unsuppressed viremia. The care-cascade of these 53 children was as follows: 49 (92%) received EAC and a follow-up VL in October 2014 (1 died, 3 lost to follow-up). 36/49 (73%) stayed unsuppressed, but only 24 were switched to second-line. As 18 months’ follow-up, 10 (19%) were retained in care with suppressed VL, 26 were retained with ongoing viremia (49%), 2 (4%) had died, and 15 (28%) had no VL documentation.
Συμπέρασμα: Only one out of five children with unsuppressed initial VL under ART was retained in care and virally suppressed at 18 months of follow-up. ART programs must increase the focus onto the extremely vulnerable care-cascade in children with unsuppressed VL. Correspondence to: Niklaus Labhardt, Swiss Tropical and Public Health Institute, Socinstrasse 57, 4056 Basel, Switzerland, phone: +41 61 284 8111, fax: +41 61 284 8183, email: n.labhardt@unibas.ch Conflicts of interest: The authors have no conflicts of interest to declare. E-mail addresses: NDL: n.labhardt@unibas.ch IR: i.ringera@solidarmed.ch TIL: t.lejone@solidarmed.ch MC: mcheleboi@gmail.com SW: sarah.wagner@unibas.ch JM: j.muhairwe@solidarmed.ch TK: thomas.klimkait@unibas.ch Author contributions: NDL is the principal investigator of the study. TIL and NDL have written the first draft of the manuscript. All authors contributed to the study, commented substantially to the manuscript and approved the final version of the manuscript. TIL and IR had the responsibility for follow-up of participants and data-collection, MC for blood-sample processing, SW and TK for quality of virologic analysis conducted in Switzerland. Funding and financial conflicts: The study was funded by the Swiss foundation for excellence and talent in biomedical research through a personal grant to NDL. - Β© 2017

Adherence biomarker measurements in older and younger HIV-infected adults receiving tenofovir-based therapy

Fri, 27 Oct 2017 00:00:00 GMT-05:00 - Seifert, Sharon M; Castillo-Mancilla, Jose R; Erlandson, Kristine; Morrow, Mary; Gandhi, Monica; Kuncze, Karen; Horng, Howard; Zheng, Jia-Hua; Bushman, Lane R; Kiser, Jennifer J; MaWhinney, Samantha; Anderson, Peter L Abstract:
Εισαγωγή: Concentrations of tenofovir (TFV) in hair and TFV-diphosphate (TFV-DP) in dried blood spots (DBS) as measures of cumulative exposure have been primarily studied in younger, HIV-uninfected individuals taking pre-exposure HIV prophylaxis. Data on these measures among older HIV-infected individuals is limited.
Μέθοδοι: We evaluated longitudinal TFV and TFV-DP concentrations in hair and DBS, respectively, from HIV-infected adults. Multivariable model variables included age group (18-35 and ≥60 years), creatinine clearance (CrCl), hematocrit (TFV-DP), and gray hair color (TFV).
Αποτελέσματα: Baseline hair TFV and DBS TFV-DP were moderately correlated [r= 0.5 (0.2, 0.7); p=0.001] across both age groups [younger (N=23) and older (N=22)]. In adjusted models, CrCl was associated with increases of 15.9% (7.4%, 25.0%); p=0.0006 and 5.7% (-0.2%, 11.9%); p=0.057 for TFV in hair and TFV-DP in DBS, respectively, for every 20 ml/min CrCl decrease. Although older age (versus younger age) was univariately associated with increased TFV hair levels, older age was not significantly associated with higher concentrations in hair [-1.4% (-26.7%, 32.7%); p=0.93] or DBS [4.0% (-14.1%, 25.9%); p=0.68] after adjustment. Similarly, gray color was not significantly associated with higher TFV levels in hair [27.6% (-11.1%, 83.0%; p=0.18)] in adjusted models. In both adjusted and unadjusted models of TFV-DP levels in DBS, a 1% hematocrit increase was associated with a 3.3% (0.2%, 6.5%) TFV-DP increase (p=0.04).
Συμπεράσματα: Cumulative drug exposure measures (hair and DBS) were comparable in younger and older HIV-infected individuals on TFV-based therapy after adjustment for renal function. Corresponding author: Sharon M Seifert, PharmD, MSCS Research Instructor, Department of Pharmaceutical Sciences Skaggs School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences University of Colorado Anschutz Medical Campus V20-C238, Room 4105 12850 E. Montview Blvd. Aurora, CO 80045 (o) 303 724 1087 (f) 303 724 6135 sharon.seifert@ucdenver.edu Conflicts of Interest and Sources of Funding: The lead author was funded by the Colorado HIV Research Training Program (Grant Number 5T32AI744723). The study physician (Castillo-Mancilla) received funding through a K23 award (Grant Number K23AI104315). The trial used resources provided by the Colorado Clinical and Translational Science Institute, which is supported by NIH/NCATS Colorado CTSA Grant Number UL1 TR001082. Contents are the authors’ sole responsibility and do not necessarily represent official NIH views. Data presentation: Preliminary results of this data were presented as a poster at the 18th International Workshop on Clinical Pharmacology of Antiviral Therapy held in Chicago, IL on June 14th-16th, 2017. - Β© 2017

About us

Στο hivaids.gr, φιλοξενούμε αφιλοκερδώς το "Πρόγραμμα Συνεργασίας" Μονάδων Λοιμώξεων για την ανάπτυξη διαδικτυακής τράπεζας κλινικών παραμέτρων. Το Πρόγραμμα δημιουργήθηκε από έναν γιατρό ειδικό στην HIV λοίμωξη με τη συμμετοχή των Μονάδων: Περισσότερα

% Αναπηρία και HIV

Νέος κανονισμός

Ενιαίος Πίνακας Προσδιορισμού Ποσοστού Αναπηρίας

Ημερολόγιο

@ Διαύγεια

ΔιαύγειαΔι@ύγεια

διαφάνεια στο κράτος

Διαδικτυακές αναρτήσεις διοικητικών αποφάσεων για το HIV/AIDS

Έρευνα

Σας έχει σπάσει ποτέ το προφυλακτικό κατά τη διάρκεια μιας ερωτικής επαφής;
Ναι
Όχι
Δεν χρησιμοποιώ

Επικοινωνία

Newsletter

Ανακοινώσεις

Χρήσιμες πληροφορίες

Τηλεφωνική γραμμή για το HIV/AIDS

210-7222222

Δευτέρα - Παρασκευή
09:00 - 21:00