Εγκεκριμένα Αντιρετροϊκά Φάρμακα

Τότε: Τέσσερα χρόνια μετά την εμφάνιση των πρώτων κρουσμάτων AIDS στις Η.Π.Α., η φαρμακευτική εταιρεία Burroughs Wellcome παρουσίασε τον Ιούνιο του 1985, για πρώτη φορά το ΑΖΤ ως ένα νέο φάρμακο για την αντιμετώπιση της θανάσιμης ασθένειας του AIDS. Μετά από πίεση των ακτιβιστών του AIDS, το Food and Drug Administration (FDA) ενέκρινε την 1η φάση των κλινικών δοκιμών του φαρμάκου εντός μίας εβδομάδας από την αρχική αίτηση. Μετά από έξι μήνες, 282 ασθενείς έλαβαν εθελοντικά μέρος στην πρώτη κλινική δοκιμή του ΑΖΤ. Από τους 137 ασθενείς στην ομάδα του placebo, πέθαναν οι 19, ενώ από τους 145 ασθενείς στην ομάδα του AZT, πέθανε μόνο 1 ασθενής. Τα αποτελέσματα ήταν αρκετά ενθαρρυντικά για το FDA κι έτσι τον Σεπτέμβριο του 1986, ενέκρινε τη θεραπεία όλων των ασθενών οι οποίοι ήθελαν να έχουν πρόσβαση σε ΑΖΤ, πριν ακόμη δώσει επίσημα την άδεια κυκλοφορίας του ΑΖΤ ως αντιρετροϊκού φαρμάκου.

Σήμερα: Η θεραπεία για τον HIV συνήθως περιλαμβάνει 3 ή περισσότερα αντιρετροϊκά φάρμακα.
Ο ισχυρός αυτός συνδυασμός φαρμάκων που ονομάζεται HAART (αντιρετροϊκή θεραπεία υψηλής δραστικότητας), έχει σκοπό την αναστολή της δημιουργίας ιϊκών αντιγράφων, προσπαθώντας να ελαχιστοποιήσει τις πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες καθώς και τον αριθμό των λαμβανομένων δισκίων.


Η Ευρωπαϊκή Εταιρεία του AIDS (EACS) συνιστά έναν από τους παρακάτω αρχικούς θεραπευτικούς συνδυασμούς για την αντιμετώπιση της HIV λοίμωξης:

Triumeq Triumeq

Tivicay + Truvada Tivicay + Truvada

Stribild Stribild

Isentress + Truvada Isentress + Truvada

Complera Eviplera

Prezista + Truvada Prezista/r + Truvada



Στον παρακάτω πίνακα θα βρείτε τη δοσολογία και το σημερινό (και το αμέσως προηγούμενο) μηνιαίο κόστος στην Ελλάδα, όλων των εγκεκριμένων αντιρετροϊκών φαρμάκων ανά κατηγορία, για την αντιμετώπιση της HIV λοίμωξης.

Φίλτρο

Συνδυαστικά πολυ-χάπια

Atripla (efavirenz + tenofovir + emtricitabine)
Έγκριση: 2006
Atripla
€669

€602
Χωρίς φαγητό. Μια ταμπλέτα (περιέχει 600mg εφαβιρένζη + 300 mg tenofovir + 200 mg emtricitabine), μία φορά την ημέρα. Η εφαβιρένζη δεν συνιστάται σε έγκυες γυναίκες ή γυναίκες χωρίς αντισύλληψη και δεν είναι ενεργή κατά του υπότυπου Ο του HIV.
Eviplera (rilpivirine + tenofovir + emtricitabine)
Έγκριση: 2011
Complera
€660

€594
Με φαγητό. Μια ταμπλέτα (περιέχει 25 mg ριλπιβιρίνη + 300 mg tenofovir + emtricitabine 200 mg). Λαμβάνεται μία φορά την ημέρα με λιπαρό γεύμα. Μόνο με CD4 κύτταρα > 200 και HIV ιικό φορτίο < 100.000. Να μη χορηγείται με ανασταλτικά γαστρικής έκκρισης.
Stribild (elvitegravir + cobicistat + tenofovir + emtricitabine)
Έγκριση: 2012
Stribild
€896

€807
Με φαγητό. Ένα δισκίο (περιέχει 150 mg elvitegravir, 150 mg cobicistat, 300 mg tenofovir και emtricitabine 200 mg), μία φορά την ημέρα. Να μη χορηγείται σε άτομα με eGFR <70 mL/min. Να μη χορηγείται σε άτομα με eGFR <90 ml/min, εκτός αν αυτή είναι η προτιμώμενη θεραπεία.
Triumeq (dolutegravir + abacavir + lamivudine)
Έγκριση: 2014
Triumeq
€847
Μια ταμπλέτα (περιέχει 50 mg dolutegravir, 600 mg αβακαβίρη και 300 mg λαμιβουδίνη), μία φορά την ημέρα. Το Triumeq από μόνο του δεν συνιστάται σε άτομα με γνωστή HIV αντίσταση στην αβακαβίρη, λαμιβουδίνη ή σε οποιοδήποτε από τους εγκεκριμένους αναστολείς ιντεγκράσης.

Αναστολείς πρωτεάσης (PIs)

Aptivus (tipranavir)
Έγκριση: 2005
Aptivus
€587

€528
Με φαγητό. Δύο κάψουλες 250mg συν δύο δισκία Norvir 100mg (ή κάψουλες), δύο φορές την ημέρα (συνολικά 8 χάπια την ημέρα).
Crixivan (indinavir)
Έγκριση: 1996
Crixivan
€138

€124
Δύο κάψουλες 400mg, κάθε 8 ώρες (συνολικά 6 χάπια την ημέρα), ή δύο κάψουλες 400mg Crixivan είτε με ένα ή δύο δισκία 100mg Norvir (ή καψάκια) δύο φορές την ημέρα.
Invirase (saquinavir)
Έγκριση: 1995
Invirase
€190

€171
Με φαγητό. Το Invirase πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με Norvir. Η εγκεκριμένη δόση είναι 500mg δύο δισκία Invirase συν ένα 100mg Norvir δισκίο (ή κάψουλα), δύο φορές την ημέρα (συνολικά 6 χάπια την ημέρα).
Kaletra (lopinavir + ritonavir)
Έγκριση: 2000
Kaletra
€269

€290
Δύο δισκία, δύο φορές την ημέρα, ή, τέσσερα δισκία μία φορά την ημέρα (μόνο για εκείνους που αρχίζουν θεραπεία του HIV για πρώτη φορά ή ασθενείς που ελάμβαναν θεραπεία με λιγότερες από τρεις μεταλλάξεις του ιού HIV που προκαλούν αντίσταση στο Kaletra). Κάθε δισκίο περιέχει 200mg lopinavir + 50 mg ritonavir.
Telzir (fosamprenavir)
Έγκριση: 2003
Lexiva
€269

€241
Δύο δισκία 700 mg, δύο φορές την ημέρα (συνολικά 4 χάπια την ημέρα), ή δύο δισκία 700mg συν ένα δισκίο 100mg Norvir (ή κάψουλα), μία φορά την ημέρα (συνολικά 3 χάπια την ημέρα), ή ένα δισκίο 700mg συν ένα 100mg Norvir δισκίο / κάψουλα δύο φορές την ημέρα (συνολικά 4 χάπια την ημέρα). Αυτή η τελευταία επιλογή δοσολογίας θα πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς που έχουν δοκιμάσει και απέτυχαν με άλλους αναστολείς πρωτεάσης στο παρελθόν.
Norvir (ritonavir)
Έγκριση: 1996
Norvir Tablet
€20

€18
Με φαγητό. Έξι δισκία των 100mg, δύο φορές την ημέρα (συνολικά 12 χάπια την ημέρα). Ξεκινήστε με 3 δισκία, δύο φορές την ημέρα, και αυξήστε την πλήρη δόση σε 14 ημέρες. Σημείωση: Η πλήρης δόση Norvir χρησιμοποιείται σπάνια πια. Το Norvir συχνά χρησιμοποιείται σε πολύ χαμηλότερες δόσεις ως «ώθηση» στα επίπεδα άλλων αναστολέων πρωτεάσης.
Prezista (darunavir)
Έγκριση: 2006
Prezista
€357

€322
Με φαγητό. Το Prezista πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με Norvir. Η εγκεκριμένη δόση είναι ένα δισκίο Prezista 800mg (ή δύο δισκία 400 mg Prezista) συν ένα δισκίο 100mg Norvir (ή κάψουλα), μία φορά την ημέρα (για εκείνους που αρχίζουν θεραπεία του HIV για πρώτη φορά και για εκείνους χωρίς μεταλλάξεις του ιού HIV που προσδίδει αντοχή στo Prezista) , ή ένα δισκίο 600mg συν μία κάψουλα των 100 mg Norvir, δύο φορές την ημέρα (για άτομα με μεταλλάξεις του ιού HIV, που μπορεί να μειώσουν την αποτελεσματικότητα του Prezista).
Reyataz (atazanavir)
Έγκριση: 2003
Reyataz 200mg
Reyataz 300mg
€334

€312
Με φαγητό. Δύο κάψουλες 200mg, μία φορά την ημέρα (συνολικά 2 χάπια την ημέρα), ή μία κάψουλα 300mg συν ένα δισκίο Norvir 100mg (ή κάψουλα), μία φορά την ημέρα (συνολικά 2 χάπια την ημέρα).
Viracept (nelfinavir)
Έγκριση: 1997
Viracept
n/a
Με φαγητό. Δύο δισκία 625 mg, δύο φορές την ημέρα (συνολικά 4 χάπια την ημέρα), ή πέντε δισκία 250mg, δύο φορές την ημέρα, ή τρεις ταμπλέτες 250mg, τρεις φορές την ημέρα (συνολικά 9-10 χάπια την ημέρα).

Νουκλεοσ(τ)ιδικοί αναστολείς της ανάστροφης μεταγραφάσης (NRTIs)

Combivir (Retrovir + Epivir)
Έγκριση: 1997
Combivir
€151

€137
Μια ταμπλέτα (περιέχει 300mg Retrovir + 150mg Epivir), δύο φορές την ημέρα (συνολικά 2 χάπια την ημέρα)
Emtriva (emtricitabine)
Έγκριση: 2003
Emtriva
€136

€123
Μία κάψουλα 200mg μία φορά την ημέρα
Epivir (lamivudine; 3TC)
Έγκριση: 1995
Epivir
€73

€80
Ένα δισκίο 300mg, μία φορά την ημέρα, ή ένα δισκίο 150 mg, δύο φορές την ημέρα (συνολικά 1 ή 2 χάπια την ημέρα).
Kivexa (Ziagen + Epivir)
Έγκριση: 2004
Kivexa
€307

€276
Μια ταμπλέτα (περιέχει 600mg Ziagen + 300mg Epivir), μία φορά την ημέρα
Retrovir (zidovudine; AZT)
Έγκριση: 1987
Retrovir
€140

€126
Ένα δισκίο 300mg, δύο φορές την ημέρα (συνολικά 2 χάπια την ημέρα).
Trizivir (Retrovir + Epivir + Ziagen)
Έγκριση: 2000
Trizivir
€372

€335
Μια ταμπλέτα (περιέχει 300mg Retrovir + 150mg Epivir + 300mg Ziagen), δύο φορές την ημέρα (συνολικά 2 χάπια την ημέρα)
Truvada (Viread + Emtriva)
Έγκριση: 2004
Truvada
€421

€377
Με φαγητό. Μια ταμπλέτα (περιέχει 300mg Viread + 200mg Emtriva), μία φορά την ημέρα
Videx EC (didanosine; ddI): delayed-release capsules
Έγκριση: 1991
Videx EC
€121

€110
Χωρίς φαγητό. Μία κάψουλα 400mg μία φορά την ημέρα. Για ασθενείς που ζυγίζουν λιγότερο από 60 kg, η δόση είναι ένα καψάκιο 250mg μία φορά την ημέρα.
Viread (tenofovir DF)
Έγκριση: 2001
Viread
€244

€220
Με φαγητό. Ένα δισκίο 300mg μία φορά την ημέρα.
Zerit (stavudine; d4T)
Έγκριση: 1994
Zerit
€111

€100
Χωρίς φαγητό. Ένα καψάκιο 40mg, κάθε 12 ώρες (συνολικά 2 χάπια την ημέρα).
Ziagen (abacavir)
Έγκριση: 1998
Ziagen
€177

€159
Ένα δισκίο 300mg δύο φορές την ημέρα, ή δύο δισκία μία φορά την ημέρα (συνολικά 2 χάπια την ημέρα).

Μη-νουκλεοσιδικοί αναστολείς της ανάστροφης μεταγραφάσης (NNRTIs)

Edurant (rilpivirine)
Έγκριση: 2011
Edurant
€219

€197
Με φαγητό. Ένα δισκίο 25 mg, μία φορά την ημέρα.
Intelence (etravirine)
Έγκριση: 2008
Intelence
€353

€324
Με φαγητό. Ένα δισκίο 200 mg, δύο φορές την ημέρα (συνολικά 2 χάπια την ημέρα)
Rescriptor (delavirdine)
Έγκριση: 1997
Rescriptor
n/a
Δύο δισκία 200mg, τρεις φορές την ημέρα (συνολικά 6 χάπια την ημέρα)
Stocrin (efavirenz)
Έγκριση: 1998
Sustiva
€181

€163
Χωρίς φαγητό. Ένα δισκίο 600mg μία φορά την ημέρα (μόλις 1 χάπι ημερησίως)
Viramune (nevirapine)
Έγκριση: 1996
Viramune
€106

€96
Ένα δισκίο Viramune 200mg την ημέρα για 14 ημέρες, και μετά ένα δισκίο Viramune XR 400mg μία φορά την ημέρα (συνολικά 1 χάπι την ημέρα).

Αναστολείς εισόδου / σύντηξης / ενσωματάσης

Fuzeon (T-20)
Έγκριση: 2003
Fuzeon
€1243

€1118
Δύο ενέσεις 90mg (σε 1ml διαλύματος) υποδόρια (κάτω από το δέρμα) την ημέρα.
Celsentri (maraviroc)
Έγκριση: 2007
Selzentry
€579

€521
Λόγω των αλληλεπιδράσεων του φαρμάκου, η δόση εξαρτάται από τα άλλα φάρμακα που χρησιμοποιούνται ταυτοχρόνως. Η σωστή δόση  είναι είτε 150 mg, 300 mg ή 600 mg, δύο φορές την ημέρα (συνολικά 2 ή 4 χάπια την ημέρα).
Isentress (raltegravir)
Έγκριση: 2007
Isentress
€576

€518
Ένα δισκίο 400mg δύο φορές την ημέρα (δύο χάπια την ημέρα).
Tivicay (dolutegravir)
Έγκριση: 2014
Tivicay
€572

€485
Ένα δισκίο 50 mg, μία φορά την ημέρα για εκείνους που αρχίζουν αντιρετροϊκή θεραπεία για πρώτη φορά, ή για εκείνους που δεν έχουν χρησιμοποιήσει αναστολέα ιντεγκράσης στο παρελθόν. Για άτομα που έχουν HIV ανθεκτικό στους αναστολείς ενσωματάσης πρώτης γενιάς, η εγκεκριμένη δόση είναι ένα δισκίο 50 mg δύο φορές την ημέρα. Το Tivicay πρέπει επίσης να λαμβάνεται δύο φορές την ημέρα από ανθρώπους που χρησιμοποιούν ορισμένα φάρμακα.

Μπορείτε να κατεβάσετε και να εκτυπώσετε σε υψηλή ανάλυση τον πίνακα όλων των αντιρετροϊκών φαρμάκων, από ΕΔΩ.


Βοηθήστε να γίνουν τα φάρμακα πιο ασφαλή συμπληρώνοντας την "ΚΙΤΡΙΝΗ ΚΑΡΤΑ"
Αναφέρατε:

  • ΟΛΕΣ τις ανεπιθύμητες ενέργειες για τα νέα φάρμακα
  • Τις ΣΟΒΑΡΕΣ ανεπιθύμητες ενέργειες για τα παλαιότερα φάρμακα
21/2/2017
News : Το ΚΕΕΛΠΝΟ σε Χίο και Μυτιλήνη για τη διαχείριση περιστατικών HIV στις προσφυγικές δομές. Ο πρόεδρος του ΚΕΕΛΠΝΟ, αναπληρωτής καθηγητής Θεόφιλος Ρόζενμπεργκ, ανακοινώσε την αποστολή διεπιστημονικού κλιμακίου του Οργανισμού εντός των επόμενων ημερών, στα δύο νησιά. Προς το σκοπό της προάσπισης της δημόσιας υγείας, το κλιμάκιο του ΚΕΕΛΠΝΟ θα επικεντρωθεί στην ενημέρωση των επαγγελματιών υγείας για την ορθή διαχείριση των περιστατικών HIV στον προσφυγικό/μεταναστευτικό πληθυσμό και στην αγωγή υγείας στην κοινότητα και την ψυχοκοινωνική στήριξη.
14/2/2017
News : Θεσσαλονίκη: Δωρεάν τεστ για HIV, ηπατίτιδες Β και C σήμερα. Η ΜΚΟ PRAKSIS και το Κέντρο Ζωής γιορτάζουν τη μέρα του Αγίου Βαλεντίνου στην Καμάρα με δράσεις ενημέρωσης, πρόληψης και εξέτασης. Στελέχη της PRAKSIS με την Κινητή Μονάδα Εξέτασης θα βρεθούν την Τρίτη 14 Φεβρουαρίου, από τις 18.00 έως και τις 22.00 στην Καμάρα παρέχοντας τη δυνατότητα να ενημερώσουν τους πολίτες για τον HIV και για τις Ηπατίτιδες, ενθαρρύνοντας τους παράλληλα να εξεταστούν δωρεάν, ανώνυμα και γρήγορα. Η εξέταση αφορά όλα τα άτομα που έχουν ενεργή σεξουαλική ζωή.
9/2/2017
News : Το ABX464 είναι ένα μοναδικό αντι-ιικό σύμπλεγμα μικρών μορίων που στοχεύουν την RNA βιογένεση. Αυτό το μόριο είναι το πρώτο στην κατηγορία του με μοναδικές ιδιότητες και τρόπο δράσης. Συγκεκριμένα, αναστέλλει την πρωτεΐνη REV HIV, η οποία είναι κρίσιμη για την αντιγραφή του HIV. Το ABX464 αναστέλλει in vitro και in vivo την αντιγραφή του ιού και προκαλεί μακρόχρονη μείωση του ιικού φορτίου μετά τη διακοπή της θεραπείας σε ένα προκλινικό μοντέλο του HIV. Συνεπώς, το ABX464 μπορεί να είναι η πρώτη ανάπτυξη μιας λειτουργικής θεραπείας για το HIV

Το video της ημέρας

Video

And The Band Played On

Δημοσιεύθηκε στις 1993-09-11

Το And the Band Played On είναι ένα δραματοποιημένο ντοκιμαντέρ, βασισμένο στο best-seller του 1987 με τίτλο And the Band Played On: Politics, People, and the AIDS Epidemic. Ο Αμερικανός επιδημιολόγος Don Francis μαθαίνει την είδηση του αυξανόμενου αριθμού θανάτων από ανεξήγητες αιτίες μεταξύ ομοφυλόφιλων ανδρών στο Λος 'Aντζελες, τη Νέα Υόρκη και το Σαν Φρανσίσκο, και αρχίζει μία σε βάθος έρευνα για τις πιθανές αιτίες. Θα αποδειχθεί ότι η ασθένεια μεταδίδεται μέσω του αίματος, αλλά οι ιατρικοί ερευνητές και ιδιαίτερα ο Δρ. Robert Gallo, καυγαδίζουν για το ποιος θα λάβει τα εύσημα για την ανακάλυψη του ιού. Εν τω μεταξύ, ο αριθμός των νεκρών ανεβαίνει γρήγορα.




HIV viral load suppression in adults and children receiving antiretroviral therapy - results from the IeDEA collaboration.

Sat, 08 Jul 2017 00:00:00 GMT-05:00 - Jiamsakul, Awachana; Kariminia, Azar; Althoff, Keri N; Cesar, Carina; Cortes, Claudia P; Davies, Mary-Ann; Do, Viet Chau; Eley, Brian; Gill, John; Kumarasamy, Nagalingeswaran; Machado, Daisy Maria; Moore, Richard; Prozesky, Hans; Zaniewski, Elizabeth; Law, Matthew
Εισαγωγή: Having 90% of patients on antiretroviral therapy (ART) and achieving an undetectable viral load (VL) is one of the 90:90:90 by 2020 targets. In this global analysis, we investigated the proportions of adult and paediatric patients with VL suppression in the first three years after ART initiation.
Μέθοδοι: Patients from the IeDEA cohorts who initiated ART between 2010 and 2014 were included. Proportions with VL suppression (<1000 copies/mL) were estimated using: (i) strict intention-to-treat (ITT) - loss to follow-up (LTFU) and dead patients counted as having detectable VL; and (ii) modified ITT - LTFU and dead patients were excluded. Logistic regression was used to identify predictors of viral suppression at one year after ART initiation using modified ITT.
Αποτελέσματα: A total of 35561 adults from 38 sites/16 countries and 2601 children from 18 sites/6 countries were included. When comparing strict with modified ITT methods, the proportion achieving VL suppression at three years from ART initiation changed from 45.1% to 90.2% in adults, and 60.6% to 80.4% in children. In adults, older age, higher CD4 count pre-ART, and homosexual/bisexual HIV exposure were associated VL suppression. In children, older age and higher CD4 percentage pre-ART showed significant associations with VL suppression.
Συμπεράσματα: Large increases in the proportion of VL suppression in adults were observed when we excluded those who were LTFU or had died. The increases were less pronounced in children. Greater emphasis should be made to minimise LTFU and maximise patient retention in HIV-infected patients of all age groups. - (C) 2017

Gender differences in outcomes of antiretroviral treatment among HIV-infected patients in China: a retrospective cohort study, 2010-2015.

Sat, 08 Jul 2017 00:00:00 GMT-05:00 - Chen, Meiling; Dou, Zhihui; Wang, Liming; Wu, Yasong; Zhao, Decai; Gan, Xiumin; Ran, Hu; Ma, Ye; Fujie, Zhang Backgroud: Women now account for about half of all people living with HIV worldwide, but researchers lack clear information and large population-based study about gender differences in treatment outcomes.
Μέθοδοι: A nationwide retrospective observational cohort study with data from the China National Free Antiretroviral Treatment Program was carried out. Antiretroviral-naive patients older than 18 years initiating standard antiretroviral therapy between January 1, 2010 and December 31, 2011 were included and followed up to Dec 31, 2015. We used modified Poisson regression models to estimate the impact of gender on virological suppression and retention in treatment, and Kaplan-Meier analysis and Cox proportional hazard models to evaluate gender difference in mortality.
Αποτελέσματα: 68646 patients (46083 (67.1%) men and 22563 (32.9%) women) with HIV met eligibility criteria. Women were significantly more likely to achieve virological suppression than men both at 12 months (adjusted relative risk [aRR] 1.02, 95%CI 1.01-1.03, p<0.001) and 48 months (aRR 1.01, 95%CI 1.00-1.02,p=0.005) after initiating antiretroviral treatment. Women were also more likely to remain in treatment at 12 months (aRR 1.02, 95%CI 1.01-1.02,p<0.001) and 48 months (aRR 1.04, 95%CI 1.03-1.05,p<0.001), although the difference became insignificant in alive patients. All-cause mortality was lower in women than in men (2.34 vs. 4.03 deaths/100PY, adjusted hazard ratio 0.72, 95%CI 0.67-0.77, p<0.001).
Συμπεράσματα: In China, women are more likely to achieve virological suppression, remain in treatment and have a significantly lower risk of death than men. Future studies could take both biological and socio-behavioral factors into analysis to clarify the influence factors. - (C) 2017

About us

Στο hivaids.gr, φιλοξενούμε αφιλοκερδώς το "Πρόγραμμα Συνεργασίας" Μονάδων Λοιμώξεων για την ανάπτυξη διαδικτυακής τράπεζας κλινικών παραμέτρων. Το Πρόγραμμα δημιουργήθηκε από έναν γιατρό ειδικό στην HIV λοίμωξη με τη συμμετοχή των Μονάδων: Περισσότερα

% Αναπηρία και HIV

Νέος κανονισμός

Ενιαίος Πίνακας Προσδιορισμού Ποσοστού Αναπηρίας

Ημερολόγιο

@ Διαύγεια

ΔιαύγειαΔι@ύγεια

διαφάνεια στο κράτος

Διαδικτυακές αναρτήσεις διοικητικών αποφάσεων για το HIV/AIDS

Έρευνα

Σας έχει σπάσει ποτέ το προφυλακτικό κατά τη διάρκεια μιας ερωτικής επαφής;
Ναι
Όχι
Δεν χρησιμοποιώ

Επικοινωνία

Newsletter

Ανακοινώσεις

Χρήσιμες πληροφορίες

Τηλεφωνική γραμμή για το HIV/AIDS

210-7222222

Δευτέρα - Παρασκευή
09:00 - 21:00