Εγκεκριμένα Αντιρετροϊκά Φάρμακα

Τότε: Τέσσερα χρόνια μετά την εμφάνιση των πρώτων κρουσμάτων AIDS στις Η.Π.Α., η φαρμακευτική εταιρεία Burroughs Wellcome παρουσίασε τον Ιούνιο του 1985, για πρώτη φορά το ΑΖΤ ως ένα νέο φάρμακο για την αντιμετώπιση της θανάσιμης ασθένειας του AIDS. Μετά από πίεση των ακτιβιστών του AIDS, το Food and Drug Administration (FDA) ενέκρινε την 1η φάση των κλινικών δοκιμών του φαρμάκου εντός μίας εβδομάδας από την αρχική αίτηση. Μετά από έξι μήνες, 282 ασθενείς έλαβαν εθελοντικά μέρος στην πρώτη κλινική δοκιμή του ΑΖΤ. Από τους 137 ασθενείς στην ομάδα του placebo, πέθαναν οι 19, ενώ από τους 145 ασθενείς στην ομάδα του AZT, πέθανε μόνο 1 ασθενής. Τα αποτελέσματα ήταν αρκετά ενθαρρυντικά για το FDA κι έτσι τον Σεπτέμβριο του 1986, ενέκρινε τη θεραπεία όλων των ασθενών οι οποίοι ήθελαν να έχουν πρόσβαση σε ΑΖΤ, πριν ακόμη δώσει επίσημα την άδεια κυκλοφορίας του ΑΖΤ ως αντιρετροϊκού φαρμάκου.

Σήμερα: Η θεραπεία για τον HIV συνήθως περιλαμβάνει 3 ή περισσότερα αντιρετροϊκά φάρμακα.
Ο ισχυρός αυτός συνδυασμός φαρμάκων που ονομάζεται HAART (αντιρετροϊκή θεραπεία υψηλής δραστικότητας), έχει σκοπό την αναστολή της δημιουργίας ιϊκών αντιγράφων, προσπαθώντας να ελαχιστοποιήσει τις πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες καθώς και τον αριθμό των λαμβανομένων δισκίων.


Η Ευρωπαϊκή Εταιρεία του AIDS (EACS) συνιστά έναν από τους παρακάτω αρχικούς θεραπευτικούς συνδυασμούς για την αντιμετώπιση της HIV λοίμωξης:

Triumeq Triumeq

Tivicay + Truvada Tivicay + Truvada

Stribild Stribild

Isentress + Truvada Isentress + Truvada

Complera Eviplera

Prezista + Truvada Prezista/r + Truvada



Στον παρακάτω πίνακα θα βρείτε τη δοσολογία και το σημερινό (και το αμέσως προηγούμενο) μηνιαίο κόστος στην Ελλάδα, όλων των εγκεκριμένων αντιρετροϊκών φαρμάκων ανά κατηγορία, για την αντιμετώπιση της HIV λοίμωξης.

Φίλτρο

Συνδυαστικά πολυ-χάπια

Atripla (efavirenz + tenofovir + emtricitabine)
Έγκριση: 2006
Atripla
€669

€602
Χωρίς φαγητό. Μια ταμπλέτα (περιέχει 600mg εφαβιρένζη + 300 mg tenofovir + 200 mg emtricitabine), μία φορά την ημέρα. Η εφαβιρένζη δεν συνιστάται σε έγκυες γυναίκες ή γυναίκες χωρίς αντισύλληψη και δεν είναι ενεργή κατά του υπότυπου Ο του HIV.
Eviplera (rilpivirine + tenofovir + emtricitabine)
Έγκριση: 2011
Complera
€660

€594
Με φαγητό. Μια ταμπλέτα (περιέχει 25 mg ριλπιβιρίνη + 300 mg tenofovir + emtricitabine 200 mg). Λαμβάνεται μία φορά την ημέρα με λιπαρό γεύμα. Μόνο με CD4 κύτταρα > 200 και HIV ιικό φορτίο < 100.000. Να μη χορηγείται με ανασταλτικά γαστρικής έκκρισης.
Stribild (elvitegravir + cobicistat + tenofovir + emtricitabine)
Έγκριση: 2012
Stribild
€896

€807
Με φαγητό. Ένα δισκίο (περιέχει 150 mg elvitegravir, 150 mg cobicistat, 300 mg tenofovir και emtricitabine 200 mg), μία φορά την ημέρα. Να μη χορηγείται σε άτομα με eGFR <70 mL/min. Να μη χορηγείται σε άτομα με eGFR <90 ml/min, εκτός αν αυτή είναι η προτιμώμενη θεραπεία.
Triumeq (dolutegravir + abacavir + lamivudine)
Έγκριση: 2014
Triumeq
€847
Μια ταμπλέτα (περιέχει 50 mg dolutegravir, 600 mg αβακαβίρη και 300 mg λαμιβουδίνη), μία φορά την ημέρα. Το Triumeq από μόνο του δεν συνιστάται σε άτομα με γνωστή HIV αντίσταση στην αβακαβίρη, λαμιβουδίνη ή σε οποιοδήποτε από τους εγκεκριμένους αναστολείς ιντεγκράσης.

Αναστολείς πρωτεάσης (PIs)

Aptivus (tipranavir)
Έγκριση: 2005
Aptivus
€587

€528
Με φαγητό. Δύο κάψουλες 250mg συν δύο δισκία Norvir 100mg (ή κάψουλες), δύο φορές την ημέρα (συνολικά 8 χάπια την ημέρα).
Crixivan (indinavir)
Έγκριση: 1996
Crixivan
€138

€124
Δύο κάψουλες 400mg, κάθε 8 ώρες (συνολικά 6 χάπια την ημέρα), ή δύο κάψουλες 400mg Crixivan είτε με ένα ή δύο δισκία 100mg Norvir (ή καψάκια) δύο φορές την ημέρα.
Invirase (saquinavir)
Έγκριση: 1995
Invirase
€190

€171
Με φαγητό. Το Invirase πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με Norvir. Η εγκεκριμένη δόση είναι 500mg δύο δισκία Invirase συν ένα 100mg Norvir δισκίο (ή κάψουλα), δύο φορές την ημέρα (συνολικά 6 χάπια την ημέρα).
Kaletra (lopinavir + ritonavir)
Έγκριση: 2000
Kaletra
€269

€290
Δύο δισκία, δύο φορές την ημέρα, ή, τέσσερα δισκία μία φορά την ημέρα (μόνο για εκείνους που αρχίζουν θεραπεία του HIV για πρώτη φορά ή ασθενείς που ελάμβαναν θεραπεία με λιγότερες από τρεις μεταλλάξεις του ιού HIV που προκαλούν αντίσταση στο Kaletra). Κάθε δισκίο περιέχει 200mg lopinavir + 50 mg ritonavir.
Telzir (fosamprenavir)
Έγκριση: 2003
Lexiva
€269

€241
Δύο δισκία 700 mg, δύο φορές την ημέρα (συνολικά 4 χάπια την ημέρα), ή δύο δισκία 700mg συν ένα δισκίο 100mg Norvir (ή κάψουλα), μία φορά την ημέρα (συνολικά 3 χάπια την ημέρα), ή ένα δισκίο 700mg συν ένα 100mg Norvir δισκίο / κάψουλα δύο φορές την ημέρα (συνολικά 4 χάπια την ημέρα). Αυτή η τελευταία επιλογή δοσολογίας θα πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς που έχουν δοκιμάσει και απέτυχαν με άλλους αναστολείς πρωτεάσης στο παρελθόν.
Norvir (ritonavir)
Έγκριση: 1996
Norvir Tablet
€20

€18
Με φαγητό. Έξι δισκία των 100mg, δύο φορές την ημέρα (συνολικά 12 χάπια την ημέρα). Ξεκινήστε με 3 δισκία, δύο φορές την ημέρα, και αυξήστε την πλήρη δόση σε 14 ημέρες. Σημείωση: Η πλήρης δόση Norvir χρησιμοποιείται σπάνια πια. Το Norvir συχνά χρησιμοποιείται σε πολύ χαμηλότερες δόσεις ως «ώθηση» στα επίπεδα άλλων αναστολέων πρωτεάσης.
Prezista (darunavir)
Έγκριση: 2006
Prezista
€357

€322
Με φαγητό. Το Prezista πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με Norvir. Η εγκεκριμένη δόση είναι ένα δισκίο Prezista 800mg (ή δύο δισκία 400 mg Prezista) συν ένα δισκίο 100mg Norvir (ή κάψουλα), μία φορά την ημέρα (για εκείνους που αρχίζουν θεραπεία του HIV για πρώτη φορά και για εκείνους χωρίς μεταλλάξεις του ιού HIV που προσδίδει αντοχή στo Prezista) , ή ένα δισκίο 600mg συν μία κάψουλα των 100 mg Norvir, δύο φορές την ημέρα (για άτομα με μεταλλάξεις του ιού HIV, που μπορεί να μειώσουν την αποτελεσματικότητα του Prezista).
Reyataz (atazanavir)
Έγκριση: 2003
Reyataz 200mg
Reyataz 300mg
€334

€312
Με φαγητό. Δύο κάψουλες 200mg, μία φορά την ημέρα (συνολικά 2 χάπια την ημέρα), ή μία κάψουλα 300mg συν ένα δισκίο Norvir 100mg (ή κάψουλα), μία φορά την ημέρα (συνολικά 2 χάπια την ημέρα).
Viracept (nelfinavir)
Έγκριση: 1997
Viracept
n/a
Με φαγητό. Δύο δισκία 625 mg, δύο φορές την ημέρα (συνολικά 4 χάπια την ημέρα), ή πέντε δισκία 250mg, δύο φορές την ημέρα, ή τρεις ταμπλέτες 250mg, τρεις φορές την ημέρα (συνολικά 9-10 χάπια την ημέρα).

Νουκλεοσ(τ)ιδικοί αναστολείς της ανάστροφης μεταγραφάσης (NRTIs)

Combivir (Retrovir + Epivir)
Έγκριση: 1997
Combivir
€151

€137
Μια ταμπλέτα (περιέχει 300mg Retrovir + 150mg Epivir), δύο φορές την ημέρα (συνολικά 2 χάπια την ημέρα)
Emtriva (emtricitabine)
Έγκριση: 2003
Emtriva
€136

€123
Μία κάψουλα 200mg μία φορά την ημέρα
Epivir (lamivudine; 3TC)
Έγκριση: 1995
Epivir
€73

€80
Ένα δισκίο 300mg, μία φορά την ημέρα, ή ένα δισκίο 150 mg, δύο φορές την ημέρα (συνολικά 1 ή 2 χάπια την ημέρα).
Kivexa (Ziagen + Epivir)
Έγκριση: 2004
Kivexa
€307

€276
Μια ταμπλέτα (περιέχει 600mg Ziagen + 300mg Epivir), μία φορά την ημέρα
Retrovir (zidovudine; AZT)
Έγκριση: 1987
Retrovir
€140

€126
Ένα δισκίο 300mg, δύο φορές την ημέρα (συνολικά 2 χάπια την ημέρα).
Trizivir (Retrovir + Epivir + Ziagen)
Έγκριση: 2000
Trizivir
€372

€335
Μια ταμπλέτα (περιέχει 300mg Retrovir + 150mg Epivir + 300mg Ziagen), δύο φορές την ημέρα (συνολικά 2 χάπια την ημέρα)
Truvada (Viread + Emtriva)
Έγκριση: 2004
Truvada
€421

€377
Με φαγητό. Μια ταμπλέτα (περιέχει 300mg Viread + 200mg Emtriva), μία φορά την ημέρα
Videx EC (didanosine; ddI): delayed-release capsules
Έγκριση: 1991
Videx EC
€121

€110
Χωρίς φαγητό. Μία κάψουλα 400mg μία φορά την ημέρα. Για ασθενείς που ζυγίζουν λιγότερο από 60 kg, η δόση είναι ένα καψάκιο 250mg μία φορά την ημέρα.
Viread (tenofovir DF)
Έγκριση: 2001
Viread
€244

€220
Με φαγητό. Ένα δισκίο 300mg μία φορά την ημέρα.
Zerit (stavudine; d4T)
Έγκριση: 1994
Zerit
€111

€100
Χωρίς φαγητό. Ένα καψάκιο 40mg, κάθε 12 ώρες (συνολικά 2 χάπια την ημέρα).
Ziagen (abacavir)
Έγκριση: 1998
Ziagen
€177

€159
Ένα δισκίο 300mg δύο φορές την ημέρα, ή δύο δισκία μία φορά την ημέρα (συνολικά 2 χάπια την ημέρα).

Μη-νουκλεοσιδικοί αναστολείς της ανάστροφης μεταγραφάσης (NNRTIs)

Edurant (rilpivirine)
Έγκριση: 2011
Edurant
€219

€197
Με φαγητό. Ένα δισκίο 25 mg, μία φορά την ημέρα.
Intelence (etravirine)
Έγκριση: 2008
Intelence
€353

€324
Με φαγητό. Ένα δισκίο 200 mg, δύο φορές την ημέρα (συνολικά 2 χάπια την ημέρα)
Rescriptor (delavirdine)
Έγκριση: 1997
Rescriptor
n/a
Δύο δισκία 200mg, τρεις φορές την ημέρα (συνολικά 6 χάπια την ημέρα)
Stocrin (efavirenz)
Έγκριση: 1998
Sustiva
€181

€163
Χωρίς φαγητό. Ένα δισκίο 600mg μία φορά την ημέρα (μόλις 1 χάπι ημερησίως)
Viramune (nevirapine)
Έγκριση: 1996
Viramune
€106

€96
Ένα δισκίο Viramune 200mg την ημέρα για 14 ημέρες, και μετά ένα δισκίο Viramune XR 400mg μία φορά την ημέρα (συνολικά 1 χάπι την ημέρα).

Αναστολείς εισόδου / σύντηξης / ενσωματάσης

Fuzeon (T-20)
Έγκριση: 2003
Fuzeon
€1243

€1118
Δύο ενέσεις 90mg (σε 1ml διαλύματος) υποδόρια (κάτω από το δέρμα) την ημέρα.
Celsentri (maraviroc)
Έγκριση: 2007
Selzentry
€579

€521
Λόγω των αλληλεπιδράσεων του φαρμάκου, η δόση εξαρτάται από τα άλλα φάρμακα που χρησιμοποιούνται ταυτοχρόνως. Η σωστή δόση  είναι είτε 150 mg, 300 mg ή 600 mg, δύο φορές την ημέρα (συνολικά 2 ή 4 χάπια την ημέρα).
Isentress (raltegravir)
Έγκριση: 2007
Isentress
€576

€518
Ένα δισκίο 400mg δύο φορές την ημέρα (δύο χάπια την ημέρα).
Tivicay (dolutegravir)
Έγκριση: 2014
Tivicay
€572

€485
Ένα δισκίο 50 mg, μία φορά την ημέρα για εκείνους που αρχίζουν αντιρετροϊκή θεραπεία για πρώτη φορά, ή για εκείνους που δεν έχουν χρησιμοποιήσει αναστολέα ιντεγκράσης στο παρελθόν. Για άτομα που έχουν HIV ανθεκτικό στους αναστολείς ενσωματάσης πρώτης γενιάς, η εγκεκριμένη δόση είναι ένα δισκίο 50 mg δύο φορές την ημέρα. Το Tivicay πρέπει επίσης να λαμβάνεται δύο φορές την ημέρα από ανθρώπους που χρησιμοποιούν ορισμένα φάρμακα.

Μπορείτε να κατεβάσετε και να εκτυπώσετε σε υψηλή ανάλυση τον πίνακα όλων των αντιρετροϊκών φαρμάκων, από ΕΔΩ.


Βοηθήστε να γίνουν τα φάρμακα πιο ασφαλή συμπληρώνοντας την "ΚΙΤΡΙΝΗ ΚΑΡΤΑ"
Αναφέρατε:

  • ΟΛΕΣ τις ανεπιθύμητες ενέργειες για τα νέα φάρμακα
  • Τις ΣΟΒΑΡΕΣ ανεπιθύμητες ενέργειες για τα παλαιότερα φάρμακα


Differences between groups of pre-exposure prophylaxis (PrEP) using couples in HIV-negative/unknown relationships

Thu, 11 Apr 2019 00:00:00 GMT-05:00 - John, Steven A.; Robles, Gabriel; Starks, Tyrel J.; Rendina, H. Jonathon
Εισαγωγή: Epidemiology research is limited on the characteristics of HIV pre-exposure prophylaxis (PrEP) using couples. Setting: United States nationwide sample recruited online in 2017.
Μέθοδοι: HIV-negative/unknown gay, bisexual, and other men who have sex with men (GBMSM) with HIV-negative/unknown partners (n=3140) were asked about individual and main partner PrEP uptake. Men were coded into five groups: 1) neither participant nor partner on PrEP, 2) partner only on PrEP, 3) participant only on PrEP, 4) both on PrEP, and 5) unknown partner PrEP use. We examined associations of demographics, relationship factors, condomless anal sex (CAS) with main and causal partners, bacterial sexually transmitted infection (BSTI) diagnoses, and sexual positioning with reported dyadic PrEP use using fully-adjusted multinomial logistic regressions.
Αποτελέσματα: PrEP use was 3.2% for the partner only, 5.7% for the participant only, and 4.9% for both participant and partner; 5.6% reported not knowing their partner’s PrEP use status. Men who reported any CAS with their main partner or any CAS with male casual partners were both more likely to be classified in the dyadic PrEP use group compared to the neither on PrEP group. Compared to monogamous, men in open arrangements were more likely to be classified in each of the three PrEP groups compared to the neither on PrEP group. Six-month BSTI prevalence was 2.8%, 8.1%, 8.3%, 15.6%, and 4.0% for the five groups, respectively.
Συμπεράσματα: PrEP use occurred during times of higher risk behavior engagement, but further efforts are needed to expand PrEP use to more partnered GBMSM. Author to whom correspondence should be addressed; Address: 695 Park Avenue, Room N611, New York, NY 10065; Phone: 212-206-7919; Fax: 212-206-7994; Email: hrendina@hunter.cuny.edu Conflicts of Interest and Source of Funding: Funding: Steven A. John was supported by the Center for AIDS Intervention Research (CAIR) and the National Institute of Mental Health (P30-MH052776, PI: Jeffrey A. Kelly). Gabriel Robles received support from the National Institute on Drug Abuse (R01-DA045613-01S1, PI: Tyrel J. Starks, Awardee: Gabriel Robles). H. Jonathon Rendina was supported in part by a career development award from the National Institute on Drug Abuse (K01-DA039060; PI: H. Jonathon Rendina). Data collection for this paper was supported in part by the Fordham HIV and Drug Abuse Prevention Research Ethics Training Institute (RETI), a training grant sponsored by the National Institute on Drug Abuse (R25-DA031608, PI: Celia B. Fisher). The authors also acknowledge the generous funding provided by the offices of the President, the Provost, and the Dean of Arts & Sciences of Hunter College, CUNY; additional support was also provided by Hunter College’s Center for HIV/AIDS Educational Studies & Training (CHEST). The content is solely the responsibility of the authors and does not necessarily represent the official views of the National Institutes of Health, Fordham RETI, Medical College of Wisconsin, or Hunter College, CUNY. Conflict of Interest: The authors declare that they have no conflict of interest. Previous meeting where part of these data were presented: International Association of Providers of AIDS Care (IAPAC) Conference, Miami, FL. June 8-10, 2018. - Β© 2019

Switching to Doravirine/Lamivudine/Tenofovir Disoproxil Fumarate (DOR/3TC/TDF) Maintains HIV-1 Virologic Suppression Through 48 Weeks: Results of the DRIVE-SHIFT Trial

Thu, 11 Apr 2019 00:00:00 GMT-05:00 - Johnson, Margaret; Kumar, Princy; Molina, Jean-Michel; Rizzardini, Giuliano; Cahn, Pedro; Bickel, Markus; Mallolas, Josep; Zhou, Yan; Morais, Cristiana; Kumar, Sushma; Sklar, Peter; Hanna, George J; Hwang, Carey; Greaves, Wayne; for the DRIVE-SHIFT Study Group
Εισαγωγή: Doravirine is a novel, non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) with demonstrated efficacy in treatment-naΓ―ve adults with HIV.
Μέθοδοι: In this open-label, active-controlled, non-inferiority trial, adults with HIV virologically suppressed for ≥6 months on 2 NRTIs plus a boosted protease inhibitor (PI), boosted elvitegravir, or an NNRTI were randomized (2:1) to switch to once-daily, single-tablet doravirine 100mg with lamivudine 300mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg (DOR/3TC/TDF) or to continue their current therapy (Baseline Regimen) for 24 weeks. The primary endpoint was the proportion of participants with HIV RNA <50 copies/mL (FDA Snapshot approach), with the primary comparison between DOR/3TC/TDF at week 48 and Baseline Regimen at week 24, and a secondary comparison between the groups at week 24 (non-inferiority margin, -8%).
Αποτελέσματα: 670 participants (447 DOR/3TC/TDF, 223 Baseline Regimen) were treated and included in the analyses. At week 24, 93.7% on DOR/3TC/TDF vs 94.6% on Baseline Regimen had HIV RNA <50 copies/mL (difference -0.9 [-4.7, 3.0]). At week 48, 90.8% on DOR/3TC/TDF had HIV RNA <50 copies/mL, demonstrating non-inferiority vs Baseline Regimen at week 24 (difference -3.8 [-7.9, 0.3]). In participants on ritonavir-boosted PI at entry, mean reductions in fasting LDL-C and non-HDL-C at week 24 were significantly greater for DOR/3TC/TDF vs Baseline Regimen (p<0.0001). Adverse events occurred in 68.9% on DOR/3TC/TDF and 52.5% on Baseline Regimen by week 24, leading to treatment discontinuation in 2.5% and 0.4%, respectively.
Συμπεράσματα: Switching to once-daily DOR/3TC/TDF is a generally well-tolerated option for maintaining viral suppression in patients considering a change in therapy. Registration: ClinicalTrials.gov NCT02397096 This is an open-access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution-Non Commercial-No Derivatives License 4.0 (CCBY-NC-ND), where it is permissible to download and share the work provided it is properly cited. The work cannot be changed in any way or used commercially without permission from the journal. Corresponding Author: Wayne Greaves, MD, Merck Sharp & Dohme Corp., 126 E. Lincoln Avenue, RY34-A484, Rahway, NJ 07065-0900, (732) 594-3736, 305-7403, wayne.greaves@merck.com Conflicts of Interest and Source of Funding: Funding for this research was provided by Merck Sharp & Dohme Corp. (MSD), a subsidiary of Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA. MJ has received grants and consulting fees from Gilead and Viiv. PK is on Advisory Boards for ViiV, Janssen, Merck, and Theratechnologies; has received grants from Merck, ViiV, Gilead, and Theratechnologies; and owns stock in Johnson & Johnson, Gilead, Merck, Pfizer, and GSK. J-MM has received grants from Gilead and consulting fees (Advisory Board) from Gilead and MSD. GR has received Advisory board and speaker fees from JanssenCilag, Abbvie, Gilead Science, ViiV, MSD, and Angelini. PC is an Advisory Board member for MSD and ViiV and has received research grants from AbbVie, MSD, and ViiV. MB has no conflicts to declare. JM has received honoraria, speakers’ fees, consultant fees or funds for research from MSD, Roche, Boehringer-Ingelheim, ViiV, Gilead, Janssen, BMS, and Abbvie. YZ, CM, SK, PS, GJH, CH, and WG are current or former employees of MSD. Parts of the data were presented at: IDWeek 2018, San Francisco CA, 04-Oct-2018. - Β© 2019

About us

Στο hivaids.gr, φιλοξενούμε αφιλοκερδώς το "Πρόγραμμα Συνεργασίας" Μονάδων Λοιμώξεων για την ανάπτυξη διαδικτυακής τράπεζας κλινικών παραμέτρων. Το Πρόγραμμα δημιουργήθηκε από έναν γιατρό ειδικό στην HIV λοίμωξη με τη συμμετοχή των Μονάδων: Περισσότερα

% Αναπηρία και HIV

Νέος κανονισμός

Ενιαίος Πίνακας Προσδιορισμού Ποσοστού Αναπηρίας

Ημερολόγιο

@ Διαύγεια

ΔιαύγειαΔι@ύγεια

διαφάνεια στο κράτος

Διαδικτυακές αναρτήσεις διοικητικών αποφάσεων για το HIV/AIDS

Έρευνα

Σας έχει σπάσει ποτέ το προφυλακτικό κατά τη διάρκεια μιας ερωτικής επαφής;
Ναι
Όχι
Δεν χρησιμοποιώ

Επικοινωνία

Newsletter

Ανακοινώσεις

Χρήσιμες πληροφορίες

Τηλεφωνική γραμμή για το HIV/AIDS

210-7222222

Δευτέρα - Παρασκευή
09:00 - 21:00