Εγκεκριμένα Αντιρετροϊκά Φάρμακα

Τότε: Τέσσερα χρόνια μετά την εμφάνιση των πρώτων κρουσμάτων AIDS στις Η.Π.Α., η φαρμακευτική εταιρεία Burroughs Wellcome παρουσίασε τον Ιούνιο του 1985, για πρώτη φορά το ΑΖΤ ως ένα νέο φάρμακο για την αντιμετώπιση της θανάσιμης ασθένειας του AIDS. Μετά από πίεση των ακτιβιστών του AIDS, το Food and Drug Administration (FDA) ενέκρινε την 1η φάση των κλινικών δοκιμών του φαρμάκου εντός μίας εβδομάδας από την αρχική αίτηση. Μετά από έξι μήνες, 282 ασθενείς έλαβαν εθελοντικά μέρος στην πρώτη κλινική δοκιμή του ΑΖΤ. Από τους 137 ασθενείς στην ομάδα του placebo, πέθαναν οι 19, ενώ από τους 145 ασθενείς στην ομάδα του AZT, πέθανε μόνο 1 ασθενής. Τα αποτελέσματα ήταν αρκετά ενθαρρυντικά για το FDA κι έτσι τον Σεπτέμβριο του 1986, ενέκρινε τη θεραπεία όλων των ασθενών οι οποίοι ήθελαν να έχουν πρόσβαση σε ΑΖΤ, πριν ακόμη δώσει επίσημα την άδεια κυκλοφορίας του ΑΖΤ ως αντιρετροϊκού φαρμάκου.

Σήμερα: Η θεραπεία για τον HIV συνήθως περιλαμβάνει 3 ή περισσότερα αντιρετροϊκά φάρμακα.
Ο ισχυρός αυτός συνδυασμός φαρμάκων που ονομάζεται HAART (αντιρετροϊκή θεραπεία υψηλής δραστικότητας), έχει σκοπό την αναστολή της δημιουργίας ιϊκών αντιγράφων, προσπαθώντας να ελαχιστοποιήσει τις πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες καθώς και τον αριθμό των λαμβανομένων δισκίων.


Η Ευρωπαϊκή Εταιρεία του AIDS (EACS) συνιστά έναν από τους παρακάτω αρχικούς θεραπευτικούς συνδυασμούς για την αντιμετώπιση της HIV λοίμωξης:

Triumeq Triumeq

Tivicay + Truvada Tivicay + Truvada

Stribild Stribild

Isentress + Truvada Isentress + Truvada

Complera Eviplera

Prezista + Truvada Prezista/r + Truvada



Στον παρακάτω πίνακα θα βρείτε τη δοσολογία και το σημερινό (και το αμέσως προηγούμενο) μηνιαίο κόστος στην Ελλάδα, όλων των εγκεκριμένων αντιρετροϊκών φαρμάκων ανά κατηγορία, για την αντιμετώπιση της HIV λοίμωξης.

Φίλτρο

Συνδυαστικά πολυ-χάπια

Atripla (efavirenz + tenofovir + emtricitabine)
Έγκριση: 2006
Atripla
€669

€602
Χωρίς φαγητό. Μια ταμπλέτα (περιέχει 600mg εφαβιρένζη + 300 mg tenofovir + 200 mg emtricitabine), μία φορά την ημέρα. Η εφαβιρένζη δεν συνιστάται σε έγκυες γυναίκες ή γυναίκες χωρίς αντισύλληψη και δεν είναι ενεργή κατά του υπότυπου Ο του HIV.
Eviplera (rilpivirine + tenofovir + emtricitabine)
Έγκριση: 2011
Complera
€660

€594
Με φαγητό. Μια ταμπλέτα (περιέχει 25 mg ριλπιβιρίνη + 300 mg tenofovir + emtricitabine 200 mg). Λαμβάνεται μία φορά την ημέρα με λιπαρό γεύμα. Μόνο με CD4 κύτταρα > 200 και HIV ιικό φορτίο < 100.000. Να μη χορηγείται με ανασταλτικά γαστρικής έκκρισης.
Stribild (elvitegravir + cobicistat + tenofovir + emtricitabine)
Έγκριση: 2012
Stribild
€896

€807
Με φαγητό. Ένα δισκίο (περιέχει 150 mg elvitegravir, 150 mg cobicistat, 300 mg tenofovir και emtricitabine 200 mg), μία φορά την ημέρα. Να μη χορηγείται σε άτομα με eGFR <70 mL/min. Να μη χορηγείται σε άτομα με eGFR <90 ml/min, εκτός αν αυτή είναι η προτιμώμενη θεραπεία.
Triumeq (dolutegravir + abacavir + lamivudine)
Έγκριση: 2014
Triumeq
€847
Μια ταμπλέτα (περιέχει 50 mg dolutegravir, 600 mg αβακαβίρη και 300 mg λαμιβουδίνη), μία φορά την ημέρα. Το Triumeq από μόνο του δεν συνιστάται σε άτομα με γνωστή HIV αντίσταση στην αβακαβίρη, λαμιβουδίνη ή σε οποιοδήποτε από τους εγκεκριμένους αναστολείς ιντεγκράσης.

Αναστολείς πρωτεάσης (PIs)

Aptivus (tipranavir)
Έγκριση: 2005
Aptivus
€587

€528
Με φαγητό. Δύο κάψουλες 250mg συν δύο δισκία Norvir 100mg (ή κάψουλες), δύο φορές την ημέρα (συνολικά 8 χάπια την ημέρα).
Crixivan (indinavir)
Έγκριση: 1996
Crixivan
€138

€124
Δύο κάψουλες 400mg, κάθε 8 ώρες (συνολικά 6 χάπια την ημέρα), ή δύο κάψουλες 400mg Crixivan είτε με ένα ή δύο δισκία 100mg Norvir (ή καψάκια) δύο φορές την ημέρα.
Invirase (saquinavir)
Έγκριση: 1995
Invirase
€190

€171
Με φαγητό. Το Invirase πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με Norvir. Η εγκεκριμένη δόση είναι 500mg δύο δισκία Invirase συν ένα 100mg Norvir δισκίο (ή κάψουλα), δύο φορές την ημέρα (συνολικά 6 χάπια την ημέρα).
Kaletra (lopinavir + ritonavir)
Έγκριση: 2000
Kaletra
€269

€290
Δύο δισκία, δύο φορές την ημέρα, ή, τέσσερα δισκία μία φορά την ημέρα (μόνο για εκείνους που αρχίζουν θεραπεία του HIV για πρώτη φορά ή ασθενείς που ελάμβαναν θεραπεία με λιγότερες από τρεις μεταλλάξεις του ιού HIV που προκαλούν αντίσταση στο Kaletra). Κάθε δισκίο περιέχει 200mg lopinavir + 50 mg ritonavir.
Telzir (fosamprenavir)
Έγκριση: 2003
Lexiva
€269

€241
Δύο δισκία 700 mg, δύο φορές την ημέρα (συνολικά 4 χάπια την ημέρα), ή δύο δισκία 700mg συν ένα δισκίο 100mg Norvir (ή κάψουλα), μία φορά την ημέρα (συνολικά 3 χάπια την ημέρα), ή ένα δισκίο 700mg συν ένα 100mg Norvir δισκίο / κάψουλα δύο φορές την ημέρα (συνολικά 4 χάπια την ημέρα). Αυτή η τελευταία επιλογή δοσολογίας θα πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς που έχουν δοκιμάσει και απέτυχαν με άλλους αναστολείς πρωτεάσης στο παρελθόν.
Norvir (ritonavir)
Έγκριση: 1996
Norvir Tablet
€20

€18
Με φαγητό. Έξι δισκία των 100mg, δύο φορές την ημέρα (συνολικά 12 χάπια την ημέρα). Ξεκινήστε με 3 δισκία, δύο φορές την ημέρα, και αυξήστε την πλήρη δόση σε 14 ημέρες. Σημείωση: Η πλήρης δόση Norvir χρησιμοποιείται σπάνια πια. Το Norvir συχνά χρησιμοποιείται σε πολύ χαμηλότερες δόσεις ως «ώθηση» στα επίπεδα άλλων αναστολέων πρωτεάσης.
Prezista (darunavir)
Έγκριση: 2006
Prezista
€357

€322
Με φαγητό. Το Prezista πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με Norvir. Η εγκεκριμένη δόση είναι ένα δισκίο Prezista 800mg (ή δύο δισκία 400 mg Prezista) συν ένα δισκίο 100mg Norvir (ή κάψουλα), μία φορά την ημέρα (για εκείνους που αρχίζουν θεραπεία του HIV για πρώτη φορά και για εκείνους χωρίς μεταλλάξεις του ιού HIV που προσδίδει αντοχή στo Prezista) , ή ένα δισκίο 600mg συν μία κάψουλα των 100 mg Norvir, δύο φορές την ημέρα (για άτομα με μεταλλάξεις του ιού HIV, που μπορεί να μειώσουν την αποτελεσματικότητα του Prezista).
Reyataz (atazanavir)
Έγκριση: 2003
Reyataz 200mg
Reyataz 300mg
€334

€312
Με φαγητό. Δύο κάψουλες 200mg, μία φορά την ημέρα (συνολικά 2 χάπια την ημέρα), ή μία κάψουλα 300mg συν ένα δισκίο Norvir 100mg (ή κάψουλα), μία φορά την ημέρα (συνολικά 2 χάπια την ημέρα).
Viracept (nelfinavir)
Έγκριση: 1997
Viracept
n/a
Με φαγητό. Δύο δισκία 625 mg, δύο φορές την ημέρα (συνολικά 4 χάπια την ημέρα), ή πέντε δισκία 250mg, δύο φορές την ημέρα, ή τρεις ταμπλέτες 250mg, τρεις φορές την ημέρα (συνολικά 9-10 χάπια την ημέρα).

Νουκλεοσ(τ)ιδικοί αναστολείς της ανάστροφης μεταγραφάσης (NRTIs)

Combivir (Retrovir + Epivir)
Έγκριση: 1997
Combivir
€151

€137
Μια ταμπλέτα (περιέχει 300mg Retrovir + 150mg Epivir), δύο φορές την ημέρα (συνολικά 2 χάπια την ημέρα)
Emtriva (emtricitabine)
Έγκριση: 2003
Emtriva
€136

€123
Μία κάψουλα 200mg μία φορά την ημέρα
Epivir (lamivudine; 3TC)
Έγκριση: 1995
Epivir
€73

€80
Ένα δισκίο 300mg, μία φορά την ημέρα, ή ένα δισκίο 150 mg, δύο φορές την ημέρα (συνολικά 1 ή 2 χάπια την ημέρα).
Kivexa (Ziagen + Epivir)
Έγκριση: 2004
Kivexa
€307

€276
Μια ταμπλέτα (περιέχει 600mg Ziagen + 300mg Epivir), μία φορά την ημέρα
Retrovir (zidovudine; AZT)
Έγκριση: 1987
Retrovir
€140

€126
Ένα δισκίο 300mg, δύο φορές την ημέρα (συνολικά 2 χάπια την ημέρα).
Trizivir (Retrovir + Epivir + Ziagen)
Έγκριση: 2000
Trizivir
€372

€335
Μια ταμπλέτα (περιέχει 300mg Retrovir + 150mg Epivir + 300mg Ziagen), δύο φορές την ημέρα (συνολικά 2 χάπια την ημέρα)
Truvada (Viread + Emtriva)
Έγκριση: 2004
Truvada
€421

€377
Με φαγητό. Μια ταμπλέτα (περιέχει 300mg Viread + 200mg Emtriva), μία φορά την ημέρα
Videx EC (didanosine; ddI): delayed-release capsules
Έγκριση: 1991
Videx EC
€121

€110
Χωρίς φαγητό. Μία κάψουλα 400mg μία φορά την ημέρα. Για ασθενείς που ζυγίζουν λιγότερο από 60 kg, η δόση είναι ένα καψάκιο 250mg μία φορά την ημέρα.
Viread (tenofovir DF)
Έγκριση: 2001
Viread
€244

€220
Με φαγητό. Ένα δισκίο 300mg μία φορά την ημέρα.
Zerit (stavudine; d4T)
Έγκριση: 1994
Zerit
€111

€100
Χωρίς φαγητό. Ένα καψάκιο 40mg, κάθε 12 ώρες (συνολικά 2 χάπια την ημέρα).
Ziagen (abacavir)
Έγκριση: 1998
Ziagen
€177

€159
Ένα δισκίο 300mg δύο φορές την ημέρα, ή δύο δισκία μία φορά την ημέρα (συνολικά 2 χάπια την ημέρα).

Μη-νουκλεοσιδικοί αναστολείς της ανάστροφης μεταγραφάσης (NNRTIs)

Edurant (rilpivirine)
Έγκριση: 2011
Edurant
€219

€197
Με φαγητό. Ένα δισκίο 25 mg, μία φορά την ημέρα.
Intelence (etravirine)
Έγκριση: 2008
Intelence
€353

€324
Με φαγητό. Ένα δισκίο 200 mg, δύο φορές την ημέρα (συνολικά 2 χάπια την ημέρα)
Rescriptor (delavirdine)
Έγκριση: 1997
Rescriptor
n/a
Δύο δισκία 200mg, τρεις φορές την ημέρα (συνολικά 6 χάπια την ημέρα)
Stocrin (efavirenz)
Έγκριση: 1998
Sustiva
€181

€163
Χωρίς φαγητό. Ένα δισκίο 600mg μία φορά την ημέρα (μόλις 1 χάπι ημερησίως)
Viramune (nevirapine)
Έγκριση: 1996
Viramune
€106

€96
Ένα δισκίο Viramune 200mg την ημέρα για 14 ημέρες, και μετά ένα δισκίο Viramune XR 400mg μία φορά την ημέρα (συνολικά 1 χάπι την ημέρα).

Αναστολείς εισόδου / σύντηξης / ενσωματάσης

Fuzeon (T-20)
Έγκριση: 2003
Fuzeon
€1243

€1118
Δύο ενέσεις 90mg (σε 1ml διαλύματος) υποδόρια (κάτω από το δέρμα) την ημέρα.
Celsentri (maraviroc)
Έγκριση: 2007
Selzentry
€579

€521
Λόγω των αλληλεπιδράσεων του φαρμάκου, η δόση εξαρτάται από τα άλλα φάρμακα που χρησιμοποιούνται ταυτοχρόνως. Η σωστή δόση  είναι είτε 150 mg, 300 mg ή 600 mg, δύο φορές την ημέρα (συνολικά 2 ή 4 χάπια την ημέρα).
Isentress (raltegravir)
Έγκριση: 2007
Isentress
€576

€518
Ένα δισκίο 400mg δύο φορές την ημέρα (δύο χάπια την ημέρα).
Tivicay (dolutegravir)
Έγκριση: 2014
Tivicay
€572

€485
Ένα δισκίο 50 mg, μία φορά την ημέρα για εκείνους που αρχίζουν αντιρετροϊκή θεραπεία για πρώτη φορά, ή για εκείνους που δεν έχουν χρησιμοποιήσει αναστολέα ιντεγκράσης στο παρελθόν. Για άτομα που έχουν HIV ανθεκτικό στους αναστολείς ενσωματάσης πρώτης γενιάς, η εγκεκριμένη δόση είναι ένα δισκίο 50 mg δύο φορές την ημέρα. Το Tivicay πρέπει επίσης να λαμβάνεται δύο φορές την ημέρα από ανθρώπους που χρησιμοποιούν ορισμένα φάρμακα.

Μπορείτε να κατεβάσετε και να εκτυπώσετε σε υψηλή ανάλυση τον πίνακα όλων των αντιρετροϊκών φαρμάκων, από ΕΔΩ.


Βοηθήστε να γίνουν τα φάρμακα πιο ασφαλή συμπληρώνοντας την "ΚΙΤΡΙΝΗ ΚΑΡΤΑ"
Αναφέρατε:

  • ΟΛΕΣ τις ανεπιθύμητες ενέργειες για τα νέα φάρμακα
  • Τις ΣΟΒΑΡΕΣ ανεπιθύμητες ενέργειες για τα παλαιότερα φάρμακα
21/2/2017
News : Το ΚΕΕΛΠΝΟ σε Χίο και Μυτιλήνη για τη διαχείριση περιστατικών HIV στις προσφυγικές δομές. Ο πρόεδρος του ΚΕΕΛΠΝΟ, αναπληρωτής καθηγητής Θεόφιλος Ρόζενμπεργκ, ανακοινώσε την αποστολή διεπιστημονικού κλιμακίου του Οργανισμού εντός των επόμενων ημερών, στα δύο νησιά. Προς το σκοπό της προάσπισης της δημόσιας υγείας, το κλιμάκιο του ΚΕΕΛΠΝΟ θα επικεντρωθεί στην ενημέρωση των επαγγελματιών υγείας για την ορθή διαχείριση των περιστατικών HIV στον προσφυγικό/μεταναστευτικό πληθυσμό και στην αγωγή υγείας στην κοινότητα και την ψυχοκοινωνική στήριξη.
14/2/2017
News : Θεσσαλονίκη: Δωρεάν τεστ για HIV, ηπατίτιδες Β και C σήμερα. Η ΜΚΟ PRAKSIS και το Κέντρο Ζωής γιορτάζουν τη μέρα του Αγίου Βαλεντίνου στην Καμάρα με δράσεις ενημέρωσης, πρόληψης και εξέτασης. Στελέχη της PRAKSIS με την Κινητή Μονάδα Εξέτασης θα βρεθούν την Τρίτη 14 Φεβρουαρίου, από τις 18.00 έως και τις 22.00 στην Καμάρα παρέχοντας τη δυνατότητα να ενημερώσουν τους πολίτες για τον HIV και για τις Ηπατίτιδες, ενθαρρύνοντας τους παράλληλα να εξεταστούν δωρεάν, ανώνυμα και γρήγορα. Η εξέταση αφορά όλα τα άτομα που έχουν ενεργή σεξουαλική ζωή.
9/2/2017
News : Το ABX464 είναι ένα μοναδικό αντι-ιικό σύμπλεγμα μικρών μορίων που στοχεύουν την RNA βιογένεση. Αυτό το μόριο είναι το πρώτο στην κατηγορία του με μοναδικές ιδιότητες και τρόπο δράσης. Συγκεκριμένα, αναστέλλει την πρωτεΐνη REV HIV, η οποία είναι κρίσιμη για την αντιγραφή του HIV. Το ABX464 αναστέλλει in vitro και in vivo την αντιγραφή του ιού και προκαλεί μακρόχρονη μείωση του ιικού φορτίου μετά τη διακοπή της θεραπείας σε ένα προκλινικό μοντέλο του HIV. Συνεπώς, το ABX464 μπορεί να είναι η πρώτη ανάπτυξη μιας λειτουργικής θεραπείας για το HIV

Το video της ημέρας

Video

BBC: Πρέπει το Truvada να δοθεί δωρεάν ως PrEP σε gay άνδρες που διατρέχουν κίνδυνο μόλυνσης με HIV;

Δημοσιεύθηκε στις 2016-01-18

Αυτό είναι το ερώτημα που εξετάζει το ΕΣΥ αυτή τη στιγμή. Το Truvada αποτρέπει νέες μολύνσεις, σκοτώνοντας τον ιό πριν βρει την ευκαιρία να προσβάλει τα λεμφοκύτταρα. Ένας από τους κορυφαίους δημοσιογράφους ΛΟΑΤ της Βρετανίας, o Patrick Strudwick λέει τη γνώμη του. Στη συνέχεια, η Emily Maitlis συζητά με τον Dr. Michael Brady από το Terrence Higgins Trust και ρωτάει τον Jed Kemsley, διευθυντή του AHF, αν θα ανακαλέσει τον ισχυρισμό του ότι το Truvada είναι party drug.




Vulnerabilities at first sex and their association with lifetime gender-based violence and HIV prevalence among adolescent girls and young women engaged in sex work, transactional sex, and casual sex in Kenya

Fri, 10 Aug 2018 00:00:00 GMT-05:00 - Becker, Marissa L; Bhattacharjee, Parinita; Blanchard, James F; Cheuk, Eve; Isac, Shajy; Musyoki, Helgar K; Gichangi, Peter; Aral, Sevgi; Pickles, Michael; Sandstrom, Paul; Ma, Huiting; Mishra, Sharmistha
Εισαγωγή: Adolescent girls and young women (AGYW) experience high rates of HIV early in their sexual life-course. We estimated the prevalence of HIV-associated vulnerabilities at first sex, and their association with lifetime gender-based violence (GBV) and HIV.
Μέθοδοι: We conducted a cross-sectional bio-behavioural survey among AGYW (14-24 years) in Mombasa, Kenya in 2015. We compared the prevalence of first sex vulnerabilities across AGYW who self-identified as engaging in sex work (N=408), transactional sex (N=177) or casual sex (N=714); and used logistic regression to identify age-adjusted associations between first sex vulnerabilities and outcomes (GBV after first sex; HIV).
Αποτελέσματα: The median age at first sex was 16 years (IQR 14 - 18). 43.6% received gifts or money at first sex; 41.2% and 11.2% experienced a coerced and forced first sex respectively. First sex vulnerabilities were generally more common among AGYW in sex work. GBV (prevalence 23.8%) and HIV (prevalence 5.6%) were associated with first sex before age 15 (GBV AOR 1.4, 95% CI 1.0-1.9; HIV AOR 1.9, 95% CI 1.1-1.3); before or within 1 year of menarche (GBV AOR 1.3, 95% CI 1.0-1.7; HIV AOR 2.1, 95% CI 1.3-3.6); and receipt of money (GBV AOR 1.9, 95% CI 1.4-2.5; HIV AOR 2.0, 95% CI 1.2-3.4).
Συμπέρασμα: HIV-associated vulnerabilities begin at first sex and potentially mediate an AGYW’s trajectory of risk. HIV prevention programmes should include structural interventions that reach AGYW early, and screening for a history of first sex vulnerabilities could help identify AGYW at risk of ongoing GBV and HIV. This is an open access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License 4.0 (CC BY), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited. Corresponding Author: Marissa Becker Centre for Global Public Health Rady Faculty of Health Sciences University of Manitoba R070 Med Rehab Bldg 771 McDermot Avenue Winnipeg, Manitoba R3E 0T6 marissa.becker@umanitoba.ca phone: + 1 204 272 3123 Fax: + 1 204 789 3718 Conflicts of Interest and Sources of Funding: The authors declare no conflicts of interest. This study was funded by an operating grant (MOP-13044) from the Canadian Institutes of Health Research (CIHR) and analyses funded via CIHR grant FDN 13455. - Β© 2018

Comparing Youth Friendly Health Services to the Standard of Care through β€œGirl Power-Malawi”: A Quasi-Experimental Cohort Study

Fri, 10 Aug 2018 00:00:00 GMT-05:00 - Rosenberg, Nora E.; Bhushan, Nivedita L.; Vansia, Dhrutika; Phanga, Twambilile; Maseko, Bertha; Nthani, Tiyamike; Libale, Colleta; Bamuya, Catherine; Kamtsendero, Linda; Kachigamba, Annie; Myers, Laura; Tang, Jennifer; Hosseinipour, Mina C.; Bekker, Linda-Gail; Pettifor, Audrey E.
Εισαγωγή: Adolescent girls and young women (AGYW) face challenges to seeking HIV and sexual and reproductive health services in sub-Saharan Africa. Integrated approaches designed for AGYW may facilitate service uptake, but rigorous evaluation is needed.
Μέθοδοι: Four comparable public-sector health centers were selected in Malawi and randomly assigned to a service delivery model. One offered β€œstandard of care” (SOC), consisting of vertical HIV testing, family planning, and sexually transmitted infection management in adult-oriented spaces, by providers without extra training. Three offered youth-friendly health services (YFHS), consisting of the same SOC services in integrated youth-dedicated spaces and staffed by youth-friendly peers and providers. In each health center, AGYW 15-24 years old were enrolled and followed over 12 months to determine use of HIV testing, condoms, and hormonal contraception. The SOC and YFHS models were compared using adjusted risk differences and incidence rate ratios. Findings: In 2016, 1000 AGYW enrolled (N=250/health center). Median age was 19 years (inter-quartile range=17-21 years). Compared to AGYW in the SOC, those in the YFHS models were 23% (CI: 16%-29%) more likely to receive HIV testing, 57% (CI: 51%-63%) more likely to receive condoms, and 39% (CI: 34%-45%) more likely to receive hormonal contraception. Compared to AGYW in the SOC, AGYW in the YFHS models accessed HIV testing 2.4 (CI: 1.9-2.9) times more, condoms 7.9 (CI: 6.0-10.5) times more, and hormonal contraception 6.0 (CI: 4.2-8.7) times more.
Συμπέρασμα: A YFHS model led to higher health service use. Implementation science is needed to guide scale-up. Corresponding Author: Nora E. Rosenberg, PhD, Department of Health Behavior, Gillings School of Global Public Health, University of North Carolina at Chapel Hill, 919-602-8499, Nora_Rosenberg@unc.edu Conflict of Interest Statement and Funding Sources: We declare that we have no conflicts of interest. The study was funded by Evidence for HIV Prevention in Southern Africa (EHPSA), a DFID program managed by Mott MacDonald. NER is funded by the National Institute of Mental Health (R00 MH104154) and through the UNC Center for AIDS Research from the National Institute of Allergies and Infectious Diseases (P30 AI50410). NLB was supported by the National Institutes of Health Fogarty International Center (R25TW009340). - Β© 2018

About us

Στο hivaids.gr, φιλοξενούμε αφιλοκερδώς το "Πρόγραμμα Συνεργασίας" Μονάδων Λοιμώξεων για την ανάπτυξη διαδικτυακής τράπεζας κλινικών παραμέτρων. Το Πρόγραμμα δημιουργήθηκε από έναν γιατρό ειδικό στην HIV λοίμωξη με τη συμμετοχή των Μονάδων: Περισσότερα

% Αναπηρία και HIV

Νέος κανονισμός

Ενιαίος Πίνακας Προσδιορισμού Ποσοστού Αναπηρίας

Ημερολόγιο

@ Διαύγεια

ΔιαύγειαΔι@ύγεια

διαφάνεια στο κράτος

Διαδικτυακές αναρτήσεις διοικητικών αποφάσεων για το HIV/AIDS

Έρευνα

Σας έχει σπάσει ποτέ το προφυλακτικό κατά τη διάρκεια μιας ερωτικής επαφής;
Ναι
Όχι
Δεν χρησιμοποιώ

Επικοινωνία

Newsletter

Ανακοινώσεις

Χρήσιμες πληροφορίες

Τηλεφωνική γραμμή για το HIV/AIDS

210-7222222

Δευτέρα - Παρασκευή
09:00 - 21:00