Xορήγηση προφυλακτικής αντιρετροϊκής αγωγής

Post-Exposure Prophylaxis (PEP)

PEP Η Προφύλαξη Μετά Την Έκθεση (PEP) περιλαμβάνει τη λήψη κοκτέηλ αντιρετροϊκών φαρμάκων όσο το δυνατόν συντομότερα (μέσα σε 72 ώρες) μετά από ένα πιθανολογούμενο γεγονός έκθεσης στον ιό HIV με στόχο να προσπαθήσουμε να μειώσουμε την πιθανότητα να γίνει κάποιος θετικός στον ιό HIV. Αυτά τα φάρμακα εμποδίζουν τον ιό HIV να δημιουργήσει αντίγραφα του εαυτού του και τον σταματούν από το να εξαπλωθεί στον ανθρώπινο οργανισμό.

Το ΚΕΕΛΠΝΟ συνέταξε τις Ελληνικές κατευθυντήριες οδηγίες για την χορήγηση προφυλακτικής αντιρετροϊκής αγωγής μετά από μη επαγγελματική έκθεση στον HIV.

Ορισμός της μη επαγγελματικής έκθεσης στον HIV:

  • Ως μη επαγγελματική έκθεση στον HIV ορίζεται κάθε επαφή με σωματικά υγρά (αίμα, σπέρμα κ.α.) ατόμου με κίνδυνο για λοίμωξη από τον HIV
  • Η μη επαγγελματική έκθεση στον HIV χαρακτηρίζεται ως «υψηλού» και «χαμηλού» κινδύνου για τη μετάδοση του HIV/AIDS, με κριτήρια που αφορούν το είδος, τη διάρκεια και άλλα χαρακτηριστικά της επαφής

Ποιους αφορά η μη επαγγελματική έκθεση στον HIV:

Κάποιες από τις περιπτώσεις που αφορά η μη επαγγελματική έκθεση στον HIV είναι:

  • η κάθετη μετάδοση του ιού από την μητέρα στο παιδί,
  • τα τρυπήματα με αιχμηρά και τα κοψίματα με κοφτερά αντικείμενα,
  • ο βιασμός και η σεξουαλική κακοποίηση,
  • η στοματική σεξουαλική επαφή χωρίς προφυλακτικό που συνοδεύεται από εκσπερμάτιση,
  • η κολπική σεξουαλική επαφή χωρίς προφύλαξη ή με ρήξη του προφυλακτικού,
  • η πρωκτική σεξουαλική επαφή χωρίς προφύλαξη ή με ρήξη του προφυλακτικού,
  • η μετάγγιση μολυσμένου αίματος,
  • η επαφή βλεννογόνων του σώματος με αίμα, σπέρμα, κολπικές εκκρίσεις, πρωκτικές εκκρίσεις, η χρήση ενδοφλέβιων ουσιών με κοινή σύριγγα, η κατανάλωση μητρικού γάλακτος οροθετικής μητέρας, η μεταμόσχευση μολυσμένου οργάνου

Κατεβάστε την παρουσίαση για τον τρόπο αντιμετώπισης μη επαγγελματικής έκθεσης στον HIV (Post-Exposure Prophylaxis ή PEP)


Variability of CD4+ cell counts in HIV-1 uninfected volunteers who are eligible for a Phase I HIV vaccine study

Fri, 24 Jan 2020 00:00:00 GMT-06:00 - Stafford, Kristen A.; Mayer, Bryan T.; Fulp, William; Chua, Joel; Davis, Charles; Gilliam, Bruce; Dong, Dan; Gallo, Robert C.; Sajadi, Mohammad M.
Θέμα: Vaccines and biologics containing CD4 molecules or HIV gp120 might induce antibodies targeting CD4. We evaluated temporal variability of CD4 levels in healthy volunteers to quantify declines that could indicate true adverse events. Design: Prospective observational cohort study of 100 healthy adults without HIV infection from the Baltimore region.
Μέθοδοι: Participants enrolled and consented to blood draws for immunologic lab panels performed once every eight weeks for 48 weeks. The primary CD4+ measurements were CD4+ absolute count (cells/mm3) and CD4 percentage (CD4%, total CD4 cells/total lymphocyte cells). CD4 changes over time were modeled using fold-changes for CD4+ absolute counts and differences for CD4 percentages.
Αποτελέσματα: Variation of average CD4+ cell counts and percentages were highly participant-specific (p < 0.001 for both). However, changes in both CD4+ measurements over time were stable in the population. We proposed thresholds to flag unusual drops using 1.5 standard deviation estimates, calculated as 1.5-fold declines for CD4+ count 6.4% declines for CD4 percentage. In this healthy cohort, flagging simultaneous declines in both measurements corresponded to a low false-positive rate (5.26%).
Συμπεράσματα: Normal biological variation in large lymphocytes should be taken into account to establish thresholds for adverse changes in clinical trials. The inherent subject-specific variability in CD4 levels make establishing absolute cutoffs difficult. However, this study proposes that thresholds for declines using 1.5 standard deviations from these data (50% in absolute count and 6.4% for CD4 percentage) allow a small false-positive rate (∼5%) that could maintain sensitivity for true adverse events in a clinical trial. Corresponding author: Mohammad M. Sajadi, MD, Institute of Human Virology, University of Maryland School of Medicine, 725 W. Lombard Street, Baltimore, Maryland 21201, msajadi@ihv.umaryland.edu The authors report no conflicts of interest related to this work. * These authors contributed equally to this manuscript Funding: This study was funded by the Bill and Melinda Gates Foundation. This is an open-access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution-Non Commercial License 4.0 (CCBY-NC), where it is permissible to download, share, remix, transform, and buildup the work provided it is properly cited. The work cannot be used commercially without permission from the journal. - Β© 2020

About us

Στο hivaids.gr, φιλοξενούμε αφιλοκερδώς το "Πρόγραμμα Συνεργασίας" Μονάδων Λοιμώξεων για την ανάπτυξη διαδικτυακής τράπεζας κλινικών παραμέτρων. Το Πρόγραμμα δημιουργήθηκε από έναν γιατρό ειδικό στην HIV λοίμωξη με τη συμμετοχή των Μονάδων: Περισσότερα

% Αναπηρία και HIV

Νέος κανονισμός

Ενιαίος Πίνακας Προσδιορισμού Ποσοστού Αναπηρίας

Ημερολόγιο

@ Διαύγεια

ΔιαύγειαΔι@ύγεια

διαφάνεια στο κράτος

Διαδικτυακές αναρτήσεις διοικητικών αποφάσεων για το HIV/AIDS

Έρευνα

Σας έχει σπάσει ποτέ το προφυλακτικό κατά τη διάρκεια μιας ερωτικής επαφής;
Ναι
Όχι
Δεν χρησιμοποιώ

Επικοινωνία

Newsletter

Ανακοινώσεις

Χρήσιμες πληροφορίες

Τηλεφωνική γραμμή για το HIV/AIDS

210-7222222

Δευτέρα - Παρασκευή
09:00 - 21:00