Ο A.N. εξομολογείται...

Boy Το αστείο στην δικιά μου ιστορία είναι ότι αλλιώς φανταζόμουν πως θα αντιδρούσα αν ποτέ μου τύχαινε κάτι τέτοιο και τελικά αλλιώς αντέδρασα όταν το έμαθα.

Πάντα πίστευα πώς αν μάθαινα ότι είχα μολυνθεί με τον ιό, θα σταματούσα ακόμη και να ζω παρόλο που δεν θα ήμουν επίσιμα κλινικά νεκρός.
Πίστευα ότι θα σταματούσα να χαμογελάω, να βγαίνω, να ονειρεύομαι, ακόμη και να δουλεύω.

Και να που τελικά μου έτυχε.
Μέρα με τη μέρα όμως ανακαλύπτω ότι είμαι πιο δυνατός από όσο νόμιζα ότι πάντα ήμουν.
Όχι μόνο δεν βάζω τη ζωή μου στο περιθώριο, αλλά αντιθέτως έχω μια επιθυμία να τα βιώσω όλα πιο έντονα.
Ήταν η κακιά η ώρα, αλλά οπως λέει και η λέξη, "ήταν..."
Δεν θα της επιτρέψω να "είναι..."

Δεν κατηγορώ κανέναν για αυτό.
Δεν με πίεσε κανείς να κάνω κάτι παρά την θέληση μου.
Όυτε με ενδιαφέρει να βρω τον υπαίτιο που μου μετέδωσε τον ιό.
Όποιος και αν είναι, ας ζει πλέον με τις δικές του τύψεις.
Εγώ ευτυχώς, μέσα στην ατυχία μου, το έμαθα αρκετά νωρίς και θα μπορέσω να το αντιμετωπίσω σαν κάτι που θα έχω πάντα μέσα μου αλλά που ποτέ δεν θα αφήσω να βγει προς τα έξω.

Απλά έχω κουραστεί λίγο.
Με έχει κουράσει να πληγώνω τους ανθρώπους γύρω μου για τις επιλογές μου.
Ανθρώπους που ξέρω ότι με αγαπούν.

Δεν φταίω όμως εγώ για όλα αυτά.
Θέλω μόνο να πιστεύω ότι αυτοί που με αγαπούν πραγματικά θα παραμείνουν δίπλα μου.
Ή τουλάχιστον θα προσπαθήσουν να παραμείνουν δίπλα μου.
Γιατί ξέρω πως λειτουργεί ο φόβος μέσα στους ανθρώπους κάποιες φορές.
Εξαφανίζει όλα τα ωραία και εστιάζει στο κακό που έρχεται, χωρίς να κάνει στάση πουθενά στο ενδιάμεσο.
Ένα κόκκινο φως που αναβοσβήνει συνεχώς και προειδοποιεί.
Έτσι θα είναι και η ζωή μου από εδώ και πέρα.
Ένα κόκκινο φωτάκι που θα ανάβει και θα σβήνει.
Πόσο θα ήθελα να είναι μόνιμα πράσινο.
Όπως τότε πριν το μάθω.

Καμμιά φορά όταν κλείνω τα μάτια μου, νομίζω πως το νιώθω να κυλάει μέσα μου.
Σε όλες τις φλέβες του κορμιού μου.
Στο κεφάλι και στα χέρια μου.
Άραγε θα μπορέσει ποτέ να φύγει αυτή η σκέψη απο το μυαλό μου;

Μια σκέψη που έρχεται πάλι και πάλι.
Μέσα σε όλα που συλλογίζομαι μέσα στην ημέρα, προστέθηκε ακόμη ένα πράγμα.
Με τη διαφορά ότι το συγκεκριμένο επαναλαμβάνεται συνεχώς.
Και εκεί που νομίζω πως βρήκα κάτι άλλο να ασχολούμαι, επανέρχεται και μετά πάλι φεύγει αλλά πάντα βρίσκει το δρόμο πίσω στο μυαλό μου.
Σαν ενα σκυλί που το αφήνεις ελεύθερο αλλά πάντα ξέρει να γυρίσει εκεί που είναι το σπίτι του.
Έτσι και αυτό.

Εγώ πλέον έχω γίνει το σπίτι του και αυτό ποτέ δεν θα χαθεί στη διαδρομή όσο είμαι ζωντανός.
Και εγώ αυτό το σπίτι δεν έχω σκοπό να το εγκαταλείψω...

Α.Ν.




... 'Aλλες ιστορίες ...



Differences between groups of pre-exposure prophylaxis (PrEP) using couples in HIV-negative/unknown relationships

Thu, 11 Apr 2019 00:00:00 GMT-05:00 - John, Steven A.; Robles, Gabriel; Starks, Tyrel J.; Rendina, H. Jonathon
Εισαγωγή: Epidemiology research is limited on the characteristics of HIV pre-exposure prophylaxis (PrEP) using couples. Setting: United States nationwide sample recruited online in 2017.
Μέθοδοι: HIV-negative/unknown gay, bisexual, and other men who have sex with men (GBMSM) with HIV-negative/unknown partners (n=3140) were asked about individual and main partner PrEP uptake. Men were coded into five groups: 1) neither participant nor partner on PrEP, 2) partner only on PrEP, 3) participant only on PrEP, 4) both on PrEP, and 5) unknown partner PrEP use. We examined associations of demographics, relationship factors, condomless anal sex (CAS) with main and causal partners, bacterial sexually transmitted infection (BSTI) diagnoses, and sexual positioning with reported dyadic PrEP use using fully-adjusted multinomial logistic regressions.
Αποτελέσματα: PrEP use was 3.2% for the partner only, 5.7% for the participant only, and 4.9% for both participant and partner; 5.6% reported not knowing their partner’s PrEP use status. Men who reported any CAS with their main partner or any CAS with male casual partners were both more likely to be classified in the dyadic PrEP use group compared to the neither on PrEP group. Compared to monogamous, men in open arrangements were more likely to be classified in each of the three PrEP groups compared to the neither on PrEP group. Six-month BSTI prevalence was 2.8%, 8.1%, 8.3%, 15.6%, and 4.0% for the five groups, respectively.
Συμπεράσματα: PrEP use occurred during times of higher risk behavior engagement, but further efforts are needed to expand PrEP use to more partnered GBMSM. Author to whom correspondence should be addressed; Address: 695 Park Avenue, Room N611, New York, NY 10065; Phone: 212-206-7919; Fax: 212-206-7994; Email: hrendina@hunter.cuny.edu Conflicts of Interest and Source of Funding: Funding: Steven A. John was supported by the Center for AIDS Intervention Research (CAIR) and the National Institute of Mental Health (P30-MH052776, PI: Jeffrey A. Kelly). Gabriel Robles received support from the National Institute on Drug Abuse (R01-DA045613-01S1, PI: Tyrel J. Starks, Awardee: Gabriel Robles). H. Jonathon Rendina was supported in part by a career development award from the National Institute on Drug Abuse (K01-DA039060; PI: H. Jonathon Rendina). Data collection for this paper was supported in part by the Fordham HIV and Drug Abuse Prevention Research Ethics Training Institute (RETI), a training grant sponsored by the National Institute on Drug Abuse (R25-DA031608, PI: Celia B. Fisher). The authors also acknowledge the generous funding provided by the offices of the President, the Provost, and the Dean of Arts & Sciences of Hunter College, CUNY; additional support was also provided by Hunter College’s Center for HIV/AIDS Educational Studies & Training (CHEST). The content is solely the responsibility of the authors and does not necessarily represent the official views of the National Institutes of Health, Fordham RETI, Medical College of Wisconsin, or Hunter College, CUNY. Conflict of Interest: The authors declare that they have no conflict of interest. Previous meeting where part of these data were presented: International Association of Providers of AIDS Care (IAPAC) Conference, Miami, FL. June 8-10, 2018. - Β© 2019

Switching to Doravirine/Lamivudine/Tenofovir Disoproxil Fumarate (DOR/3TC/TDF) Maintains HIV-1 Virologic Suppression Through 48 Weeks: Results of the DRIVE-SHIFT Trial

Thu, 11 Apr 2019 00:00:00 GMT-05:00 - Johnson, Margaret; Kumar, Princy; Molina, Jean-Michel; Rizzardini, Giuliano; Cahn, Pedro; Bickel, Markus; Mallolas, Josep; Zhou, Yan; Morais, Cristiana; Kumar, Sushma; Sklar, Peter; Hanna, George J; Hwang, Carey; Greaves, Wayne; for the DRIVE-SHIFT Study Group
Εισαγωγή: Doravirine is a novel, non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) with demonstrated efficacy in treatment-naΓ―ve adults with HIV.
Μέθοδοι: In this open-label, active-controlled, non-inferiority trial, adults with HIV virologically suppressed for ≥6 months on 2 NRTIs plus a boosted protease inhibitor (PI), boosted elvitegravir, or an NNRTI were randomized (2:1) to switch to once-daily, single-tablet doravirine 100mg with lamivudine 300mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg (DOR/3TC/TDF) or to continue their current therapy (Baseline Regimen) for 24 weeks. The primary endpoint was the proportion of participants with HIV RNA <50 copies/mL (FDA Snapshot approach), with the primary comparison between DOR/3TC/TDF at week 48 and Baseline Regimen at week 24, and a secondary comparison between the groups at week 24 (non-inferiority margin, -8%).
Αποτελέσματα: 670 participants (447 DOR/3TC/TDF, 223 Baseline Regimen) were treated and included in the analyses. At week 24, 93.7% on DOR/3TC/TDF vs 94.6% on Baseline Regimen had HIV RNA <50 copies/mL (difference -0.9 [-4.7, 3.0]). At week 48, 90.8% on DOR/3TC/TDF had HIV RNA <50 copies/mL, demonstrating non-inferiority vs Baseline Regimen at week 24 (difference -3.8 [-7.9, 0.3]). In participants on ritonavir-boosted PI at entry, mean reductions in fasting LDL-C and non-HDL-C at week 24 were significantly greater for DOR/3TC/TDF vs Baseline Regimen (p<0.0001). Adverse events occurred in 68.9% on DOR/3TC/TDF and 52.5% on Baseline Regimen by week 24, leading to treatment discontinuation in 2.5% and 0.4%, respectively.
Συμπεράσματα: Switching to once-daily DOR/3TC/TDF is a generally well-tolerated option for maintaining viral suppression in patients considering a change in therapy. Registration: ClinicalTrials.gov NCT02397096 This is an open-access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution-Non Commercial-No Derivatives License 4.0 (CCBY-NC-ND), where it is permissible to download and share the work provided it is properly cited. The work cannot be changed in any way or used commercially without permission from the journal. Corresponding Author: Wayne Greaves, MD, Merck Sharp & Dohme Corp., 126 E. Lincoln Avenue, RY34-A484, Rahway, NJ 07065-0900, (732) 594-3736, 305-7403, wayne.greaves@merck.com Conflicts of Interest and Source of Funding: Funding for this research was provided by Merck Sharp & Dohme Corp. (MSD), a subsidiary of Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA. MJ has received grants and consulting fees from Gilead and Viiv. PK is on Advisory Boards for ViiV, Janssen, Merck, and Theratechnologies; has received grants from Merck, ViiV, Gilead, and Theratechnologies; and owns stock in Johnson & Johnson, Gilead, Merck, Pfizer, and GSK. J-MM has received grants from Gilead and consulting fees (Advisory Board) from Gilead and MSD. GR has received Advisory board and speaker fees from JanssenCilag, Abbvie, Gilead Science, ViiV, MSD, and Angelini. PC is an Advisory Board member for MSD and ViiV and has received research grants from AbbVie, MSD, and ViiV. MB has no conflicts to declare. JM has received honoraria, speakers’ fees, consultant fees or funds for research from MSD, Roche, Boehringer-Ingelheim, ViiV, Gilead, Janssen, BMS, and Abbvie. YZ, CM, SK, PS, GJH, CH, and WG are current or former employees of MSD. Parts of the data were presented at: IDWeek 2018, San Francisco CA, 04-Oct-2018. - Β© 2019

About us

Στο hivaids.gr, φιλοξενούμε αφιλοκερδώς το "Πρόγραμμα Συνεργασίας" Μονάδων Λοιμώξεων για την ανάπτυξη διαδικτυακής τράπεζας κλινικών παραμέτρων. Το Πρόγραμμα δημιουργήθηκε από έναν γιατρό ειδικό στην HIV λοίμωξη με τη συμμετοχή των Μονάδων: Περισσότερα

% Αναπηρία και HIV

Νέος κανονισμός

Ενιαίος Πίνακας Προσδιορισμού Ποσοστού Αναπηρίας

Ημερολόγιο

@ Διαύγεια

ΔιαύγειαΔι@ύγεια

διαφάνεια στο κράτος

Διαδικτυακές αναρτήσεις διοικητικών αποφάσεων για το HIV/AIDS

Έρευνα

Σας έχει σπάσει ποτέ το προφυλακτικό κατά τη διάρκεια μιας ερωτικής επαφής;
Ναι
Όχι
Δεν χρησιμοποιώ

Επικοινωνία

Newsletter

Ανακοινώσεις

Χρήσιμες πληροφορίες

Τηλεφωνική γραμμή για το HIV/AIDS

210-7222222

Δευτέρα - Παρασκευή
09:00 - 21:00