O I. E. εξομολογείται...

Boy
Αύριο είναι η μέρα που θα καθορίσει την υπόλοιπη ζωή μου. Η μέρα που θα ξέρω πόσο πολύ απέχω από το θάνατο ακόμα, ή πόσο πολύ κοντά είμαι σε αυτόν!
Ο Κ. πήγε και έκανε εξετάσεις για ΗΙV και αύριο στις 7 το απόγευμα θα πάρουμε τα αποτελέσματα που θα καθορίσουν τις ζωές και των δύο, από εδώ και εμπρός. Αυτό είναι κάτι που φοβόμασταν εδώ και πολύ καιρό τώρα. Ο κάθε ένας μόνος του από την μεριά του σήκωνε τον δικό του σταυρό και περνούσε το δικό του μαρτύριο χωρίς να λέει λέξη στον άλλον!
Είμαι ψύχραιμος, τουλάχιστον αυτό νιώθω, οι πιθανότητες να είμαστε θετικοί είναι πολλές, έτσι αισθάνομαι τουλάχιστον, ίσως επειδή είχα εκείνο το τηλεφώνημα από την αιμοδοσία πριν από 4 μήνες περίπου που δεν μου έλεγε τι ακριβώς ήταν αυτό που ήθελαν να επανεξετάσουν και εγώ πήγα και έκανα όλες τις άλλες εξετάσεις εκτός από αυτήν. Η αλήθεια είναι πως δεν ήθελα και δεν θέλω να ξέρω τίποτα. Μου αρέσει η ζωή που ζω τώρα ειδικά που τελείωσα με τον στρατό, θέλω να δημιουργήσω και να δημιουργηθώ, να αγαπήσω και να αγαπηθώ, να ζήσω και να δώσω ζωή, να χαρώ και να δώσω χαρά.
Ίσως ο θεός να έχει αλλά σχέδια για εμένα, μπορεί να θέλει να με πάρει σύντομα κοντά του Ίσως γιατί δεν ήμουνα ένα από τα πιο επιτυχημένα δημιουργήματα του. Ίσως γιατί δεν υπάρχει νόημα να υπάρχω εδώ κάτω αφού δεν προέκυπτε να δώσω συνέχεια στο ανθρώπινο είδος. Εκατομμύρια τα ίσως και αλλά τόσα τα γιατί! Απάντηση ξέρω πως δεν θα πάρω ποτέ και από κανέναν τουλάχιστον σε αυτή τη ζωή, την υλική όπως λένε οι άνθρωποι τις εκκλησίας και αν δεν υπάρχει συνέχεια μετά το θάνατο δεν θα την έχω ποτέ. Με το μυαλό μου δεν έχω ξεκαθαρίσει τι είναι αυτό που με πονάει πιο πολύ από όλα, το ότι εγώ θα ξέρω ότι σε μερικά χρόνια από τώρα δεν θα υπάρχω η για τον πόνο που θα προκαλέσει αυτός ο χαμός στους ανθρώπους που με αγαπούν;
Άραγε θα πονούσαν το ίδιο αν ήξεραν ότι ο γιος τους δεν ήταν πραγματικά αυτό που εκείνοι ονειρευόντουσαν ότι είναι;
Θα τους έκανε να νιώσουν καλύτερα;
Αυτό που σκέφτομαι περισσότερο είναι ότι και με το θάνατο, πόνο θα προκαλέσω σε αυτούς, τους έχω δώσει άραγε ποτέ χαρά;
Νομίζω ότι από τότε που άρχισα να ύπαρχω σε αυτόν τον κόσμο το μόνο πράγμα που δημιουργώ στους ανθρώπους γύρω μου είναι προβλήματα ακόμα και στις σχέσεις μου. Ο μοναδικός άνθρωπος που με αγάπησε πραγματικά με όλη του την δύναμη, η Ε., και αυτήν την πλήγωσα μη μπορώντας να νικήσω τον πόθο που με είχε κυριεύσει. Από εκεί και πέρα η ζωή μου απλά κυλούσε χωρίς να υπάρχει στην ουσία κανένας σκοπός.
Μετά ήρθε στην ζωή μου ο Κ. Είπα μέσα μου ότι βρήκα τον άνθρωπο που θα με αγαπήσει πραγματικά και θα μου δώσει ότι ακριβώς έψαχνα σε έναν άνθρωπο μετά το στραπάτσο που έφαγα με τον Γ. στην Αγγλία. Με αγάπησε το πιστεύω, αυτό όχι όμως τόσο όσο χρειάζεται για να είναι πιστός σε εμένα, με πρόδωσε με τον τρόπο που πονάει όλους τους ανθρώπους περισσότερο και είμαι σίγουρος ότι δεν ήταν μόνο την φορά που μου είπε χθές το βράδυ. Υπάρχουν και άλλες που δεν ήθελε να πει. Πόνεσα και πονάω πολύ γι' αυτό, τον αγαπώ με ολη μου την δύναμη και ας μην το κατάλαβε ποτέ του. Ακόμα και αυτό όμως δεν έχω την πολυτέλεια να το σκεφτώ, να ξεσπάσω, να κλάψω, αύριο έρχεται η μέρα που θα μάθω κάτι πολύ πιο σημαντικό κάτι που αφορά την ζωή μου και την ζωή του. Ούτε καν αυτήν την ευκαιρία δεν έχω, να κλάψω για την προδοσία, γιατί την στιγμή που κλαίω δεν ξέρω αν είναι αυτό που μας περιμένει η επειδή το είδωλο Κ. όπως υπήρχε μέσα μου έσπασε και ξέρω ότι δεν θα είναι ποτέ ξανά το ίδιο.
Δεν θα πάψω να τον αγαπώ. Η αγάπη δεν είναι γρίπη που σου περνάει με ασπιρίνη, αλλά ξέρω πως ποτέ δεν θα είναι το ίδιο ξανά.
Αγάπησα πολύ και για ακόμα μια φορά δεν αγαπήθηκα, μπορεί να μην το αξίζω, χίλια μπορεί. Όμως ακόμα και αυτά δεν μπορώ να τα σκεφτώ, υπάρχει το πιο σημαντικό που έρχεται αύριο και δεν είμαι καθόλου αισιόδοξος αυτό, θέλω την ευκαιρία να πονέσω μόνο για τα πράγματα που μου συμβαίνουν χωρίς να φοβάμαι για το χειρότερο. Βαθιά μέσα μου όμως ξέρω πως δεν θα την έχω. Ίσως γιατί ποτέ δεν την είχα, πάντα είχα να φοβάμαι κάτι που δεν με άφηνε να πονέσω η να χαρώ για πράγματα που συνέβαιναν γύρω μου, χρόνια τώρα, όσο θυμάμαι τον εαυτό μου, από τότε που τα έφτιαξα με την Ε. Φοβόμουνα ότι δεν θα μπορούσα να ανταπεξέλθω σε αυτήν την σχέση όσο έπρεπε και όσο τις άξιζε μέχρι και τώρα που έμαθα για την προδοσία του ανθρώπου που ίσως να αγάπησα περισσότερο από όλους στην ζωή μου. Γιατί υπάρχει αυτό το κάτι άλλο που έρχεται αύριο και δεν έχω καθόλου καλό προαίσθημα αυτό.
Δεν είναι άδικο να μην μπορείς να πονέσεις ανθρώπινα γι' αυτά που σου συμβαίνουν στην ζωή σου;
Δεν είναι άδικο να μην μπορείς να χαρείς με τις χαρές γιατί φοβάσαι αυτό που θα στα διαλύσει όλα;
Τώρα καταλαβαίνω ότι στην πραγματικότητα δεν έζησα τίποτα αληθινά. Πάντα υπήρχε ένας φόβος μέσα μου, και τώρα είναι ο μεγαλύτερος, φοβάμαι να πεθάνω. Δεν έχω όμως την επιλογή; Νιώθω ότι έχω να ζήσω τόσα πολλά πράγματα ακόμα και ότι το αυριανό αποτέλεσμα θα τα συντρίψει όλα με μιας!
Τόσα γιατί, μέσα στο μυαλό μου, που δεν έχουν κανένα νόημα. Είμαι άδειος, έτσι νιώθω άδειος από τα πάντα, από αγάπη, από ζωή, από ελπίδα, από το αύριο, ότι φέρνει το αύριο νιώθω ότι δεν έχει μέσα του τίποτα από αγάπη, και καθόλου ζωή, μια ελπίδα. Ίσως πολύ μακρινή που δεν φαίνεται καν!

22 Μαρτίου.
Το αποτέλεσμα ήταν αυτό που φοβόμουνα!
Τώρα τι;

Ι. Ε.
21 Μαρτίου 2006




... 'Aλλες ιστορίες ...



Differences between groups of pre-exposure prophylaxis (PrEP) using couples in HIV-negative/unknown relationships

Thu, 11 Apr 2019 00:00:00 GMT-05:00 - John, Steven A.; Robles, Gabriel; Starks, Tyrel J.; Rendina, H. Jonathon
Εισαγωγή: Epidemiology research is limited on the characteristics of HIV pre-exposure prophylaxis (PrEP) using couples. Setting: United States nationwide sample recruited online in 2017.
Μέθοδοι: HIV-negative/unknown gay, bisexual, and other men who have sex with men (GBMSM) with HIV-negative/unknown partners (n=3140) were asked about individual and main partner PrEP uptake. Men were coded into five groups: 1) neither participant nor partner on PrEP, 2) partner only on PrEP, 3) participant only on PrEP, 4) both on PrEP, and 5) unknown partner PrEP use. We examined associations of demographics, relationship factors, condomless anal sex (CAS) with main and causal partners, bacterial sexually transmitted infection (BSTI) diagnoses, and sexual positioning with reported dyadic PrEP use using fully-adjusted multinomial logistic regressions.
Αποτελέσματα: PrEP use was 3.2% for the partner only, 5.7% for the participant only, and 4.9% for both participant and partner; 5.6% reported not knowing their partner’s PrEP use status. Men who reported any CAS with their main partner or any CAS with male casual partners were both more likely to be classified in the dyadic PrEP use group compared to the neither on PrEP group. Compared to monogamous, men in open arrangements were more likely to be classified in each of the three PrEP groups compared to the neither on PrEP group. Six-month BSTI prevalence was 2.8%, 8.1%, 8.3%, 15.6%, and 4.0% for the five groups, respectively.
Συμπεράσματα: PrEP use occurred during times of higher risk behavior engagement, but further efforts are needed to expand PrEP use to more partnered GBMSM. Author to whom correspondence should be addressed; Address: 695 Park Avenue, Room N611, New York, NY 10065; Phone: 212-206-7919; Fax: 212-206-7994; Email: hrendina@hunter.cuny.edu Conflicts of Interest and Source of Funding: Funding: Steven A. John was supported by the Center for AIDS Intervention Research (CAIR) and the National Institute of Mental Health (P30-MH052776, PI: Jeffrey A. Kelly). Gabriel Robles received support from the National Institute on Drug Abuse (R01-DA045613-01S1, PI: Tyrel J. Starks, Awardee: Gabriel Robles). H. Jonathon Rendina was supported in part by a career development award from the National Institute on Drug Abuse (K01-DA039060; PI: H. Jonathon Rendina). Data collection for this paper was supported in part by the Fordham HIV and Drug Abuse Prevention Research Ethics Training Institute (RETI), a training grant sponsored by the National Institute on Drug Abuse (R25-DA031608, PI: Celia B. Fisher). The authors also acknowledge the generous funding provided by the offices of the President, the Provost, and the Dean of Arts & Sciences of Hunter College, CUNY; additional support was also provided by Hunter College’s Center for HIV/AIDS Educational Studies & Training (CHEST). The content is solely the responsibility of the authors and does not necessarily represent the official views of the National Institutes of Health, Fordham RETI, Medical College of Wisconsin, or Hunter College, CUNY. Conflict of Interest: The authors declare that they have no conflict of interest. Previous meeting where part of these data were presented: International Association of Providers of AIDS Care (IAPAC) Conference, Miami, FL. June 8-10, 2018. - Β© 2019

Switching to Doravirine/Lamivudine/Tenofovir Disoproxil Fumarate (DOR/3TC/TDF) Maintains HIV-1 Virologic Suppression Through 48 Weeks: Results of the DRIVE-SHIFT Trial

Thu, 11 Apr 2019 00:00:00 GMT-05:00 - Johnson, Margaret; Kumar, Princy; Molina, Jean-Michel; Rizzardini, Giuliano; Cahn, Pedro; Bickel, Markus; Mallolas, Josep; Zhou, Yan; Morais, Cristiana; Kumar, Sushma; Sklar, Peter; Hanna, George J; Hwang, Carey; Greaves, Wayne; for the DRIVE-SHIFT Study Group
Εισαγωγή: Doravirine is a novel, non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) with demonstrated efficacy in treatment-naΓ―ve adults with HIV.
Μέθοδοι: In this open-label, active-controlled, non-inferiority trial, adults with HIV virologically suppressed for ≥6 months on 2 NRTIs plus a boosted protease inhibitor (PI), boosted elvitegravir, or an NNRTI were randomized (2:1) to switch to once-daily, single-tablet doravirine 100mg with lamivudine 300mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg (DOR/3TC/TDF) or to continue their current therapy (Baseline Regimen) for 24 weeks. The primary endpoint was the proportion of participants with HIV RNA <50 copies/mL (FDA Snapshot approach), with the primary comparison between DOR/3TC/TDF at week 48 and Baseline Regimen at week 24, and a secondary comparison between the groups at week 24 (non-inferiority margin, -8%).
Αποτελέσματα: 670 participants (447 DOR/3TC/TDF, 223 Baseline Regimen) were treated and included in the analyses. At week 24, 93.7% on DOR/3TC/TDF vs 94.6% on Baseline Regimen had HIV RNA <50 copies/mL (difference -0.9 [-4.7, 3.0]). At week 48, 90.8% on DOR/3TC/TDF had HIV RNA <50 copies/mL, demonstrating non-inferiority vs Baseline Regimen at week 24 (difference -3.8 [-7.9, 0.3]). In participants on ritonavir-boosted PI at entry, mean reductions in fasting LDL-C and non-HDL-C at week 24 were significantly greater for DOR/3TC/TDF vs Baseline Regimen (p<0.0001). Adverse events occurred in 68.9% on DOR/3TC/TDF and 52.5% on Baseline Regimen by week 24, leading to treatment discontinuation in 2.5% and 0.4%, respectively.
Συμπεράσματα: Switching to once-daily DOR/3TC/TDF is a generally well-tolerated option for maintaining viral suppression in patients considering a change in therapy. Registration: ClinicalTrials.gov NCT02397096 This is an open-access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution-Non Commercial-No Derivatives License 4.0 (CCBY-NC-ND), where it is permissible to download and share the work provided it is properly cited. The work cannot be changed in any way or used commercially without permission from the journal. Corresponding Author: Wayne Greaves, MD, Merck Sharp & Dohme Corp., 126 E. Lincoln Avenue, RY34-A484, Rahway, NJ 07065-0900, (732) 594-3736, 305-7403, wayne.greaves@merck.com Conflicts of Interest and Source of Funding: Funding for this research was provided by Merck Sharp & Dohme Corp. (MSD), a subsidiary of Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA. MJ has received grants and consulting fees from Gilead and Viiv. PK is on Advisory Boards for ViiV, Janssen, Merck, and Theratechnologies; has received grants from Merck, ViiV, Gilead, and Theratechnologies; and owns stock in Johnson & Johnson, Gilead, Merck, Pfizer, and GSK. J-MM has received grants from Gilead and consulting fees (Advisory Board) from Gilead and MSD. GR has received Advisory board and speaker fees from JanssenCilag, Abbvie, Gilead Science, ViiV, MSD, and Angelini. PC is an Advisory Board member for MSD and ViiV and has received research grants from AbbVie, MSD, and ViiV. MB has no conflicts to declare. JM has received honoraria, speakers’ fees, consultant fees or funds for research from MSD, Roche, Boehringer-Ingelheim, ViiV, Gilead, Janssen, BMS, and Abbvie. YZ, CM, SK, PS, GJH, CH, and WG are current or former employees of MSD. Parts of the data were presented at: IDWeek 2018, San Francisco CA, 04-Oct-2018. - Β© 2019

About us

Στο hivaids.gr, φιλοξενούμε αφιλοκερδώς το "Πρόγραμμα Συνεργασίας" Μονάδων Λοιμώξεων για την ανάπτυξη διαδικτυακής τράπεζας κλινικών παραμέτρων. Το Πρόγραμμα δημιουργήθηκε από έναν γιατρό ειδικό στην HIV λοίμωξη με τη συμμετοχή των Μονάδων: Περισσότερα

% Αναπηρία και HIV

Νέος κανονισμός

Ενιαίος Πίνακας Προσδιορισμού Ποσοστού Αναπηρίας

Ημερολόγιο

@ Διαύγεια

ΔιαύγειαΔι@ύγεια

διαφάνεια στο κράτος

Διαδικτυακές αναρτήσεις διοικητικών αποφάσεων για το HIV/AIDS

Έρευνα

Σας έχει σπάσει ποτέ το προφυλακτικό κατά τη διάρκεια μιας ερωτικής επαφής;
Ναι
Όχι
Δεν χρησιμοποιώ

Επικοινωνία

Newsletter

Ανακοινώσεις

Χρήσιμες πληροφορίες

Τηλεφωνική γραμμή για το HIV/AIDS

210-7222222

Δευτέρα - Παρασκευή
09:00 - 21:00