O Π.Β. εξομολογείται...

Boy Τον περασμένο Ιούνιο λίγο πριν κλείσω τα 33, πήγα όπως κάθε χρόνο να κανω προληπτικά το HIV test σε μια ιδιωτική κλινική.

Την επόμενη μερα, την Τετάρτη με πήραν τηλέφωνο να πάω να ξαναδωσω αίμα, γιατι κάτι λέει δεν ήταν σωστό με το μηχάνημα τους και το αποτέλεσμα δεν έβγαινε και έπρεπε να το ξανακάνουν.
Πέμπτη πρωί λοιπόν ξαναπήγα στην κλινική.
Επτά εργάσιμες ημέρες λέει και μετά θα πάρω το αποτέλεσμα.
Περνούσαν οι μέρες μέσα στο άγχος, γιατι είχα καταλάβει ότι κάτι δεν πήγαινε καλα.
Δυο εβδομάδες μετά άρχισα να παίρνω καθημερινά τηλέφωνο στην κλινική για να δω τι γίνεται και με πήγαιναν απο αναβολή σε αναβολή.

Τελικά μετά απο μήνα γύρω στα τέλη Ιουλίου με καλέσανε να πάρω το αποτέλεσμα.
Με κάλεσε η "γιατρός" τους στο γραφείο της και αφού μου είπε ότι το test ειναι θετικό και ότι έπρεπε να πάω σε ένα νοσοκομείο, μου είπε ότι λυπάται πολύ σαν να μιλούσε σε έναν ετοιμοθάνατο.
Εγω της είπα, "τι να κάνουμε έτσι ειναι η ζωή" και έφυγα.

Το αστείο ειναι ότι παντα πρόσεχα στις επαφές μου και ακόμα δεν εχω σκεφτεί κάποιο επικίνδυνο περιστατικό.
Όπως και να χει δεν έχει πια σημασία.
Γύρισα λοιπόν σπίτι και αφού κάθησα στο κρεβάτι μου για δυο ολόκληρες μέρες αποφάσισα να πάω σε ένα δημόσιο νοσοκομείο.
Εκει μου είπαν ότι θα ξαναέκαναν την εξέταση για να υπάρχει η διάγνωση και απο εκει.
Περίμενα λοιπόν άλλη μια εβδομάδα να πάρω την απάντηση που ήξερα.

Πάω λοιπόν στη γιατρό εκει αφού εχω διαβάσει τα παντα για τον hiv απο το Ίντερνετ, αφού ως τοτε ήμουν ανίδεος.
Η γιατρός μου λέει ότι αφού ειναι πρόσφατη η λοίμωξη δεν θα πρέπει να ανησυχώ και θα αρχισω την αντιρετροϊκή αγωγή σε πέντε με δέκα χρόνια.
Μου έδωσε τα τηλέφωνα απο τις ΜΕΛ κάποιων άλλων νοσοκομείων μήπως με βόλευαν καλύτερα και όση ώρα έκατσα εκει αντί να μου κανει την οποία ενημέρωση ενοιωσα ότι με έσπρωχνε να πάω σε κάποιο άλλο νοσοκομείο.
Φυσικά επειδή ήταν οι τελευταίες μέρες του Ιουλίου και τον Αύγουστο δε γίνονται εξετάσεις, μου έκλεισε ραντεβού μέσα Σεπτέμβρη για το φορτίο και τα cd4.

Άλλος ενάμισυ μήνας αναμονή.
Φόρτο εργασίας στη δουλειά, άγχος για όλα αυτά, χωρίς να υπάρχει κάποιος να με βοηθήσει.
Βρήκα ένα φίλο απο τα παλιά που ήξερα ότι δούλευε σε ένα διαγνωστικό κέντρο που κι αυτός είναι επίσης οροθετικός, αλλά δεν το ήξερα ως τοτε.
Μου πρότεινε να πάω σε ένα άλλο νοσοκομείο που συνεργάζονται με τη δουλειά του.
Σκόπιμα δεν αναφέρω εδώ τα ονόματα των νοσοκομείων.
Πέρασε λοιπόν ο καιρός και πήγα να κανω τις εξετάσεις.

Άλλη μια εβδομάδα αναμονή.
Βγαίνουν τα αποτελέσματα με 280 cd4 και 4800 φορτίο. Φυσικά όταν είδα τα cd4 ήταν που άρχισα να αγχώνομαι πραγματικά.
Παίρνουμε τηλέφωνο στο άλλο νοσοκομείο, μας δέχονται και μας κλείνουν ραντεβού.

Άλλη μια εβδομάδα αναμονή.
Φτάνουμε εκει μαζί. Δίνω στους γιατρούς τις εξετάσεις και μετά απο λίγο βγαίνουν έξω και μιλάνε με το φίλο μου.
Ενώ ως τοτε είχαν δεχτεί να με αναλάβουν ξαφνικά ήταν δύσκολο, γιατι λέει χρειαζόμουν άμεσα αγωγή.
Μα αυτός δεν ειναι ο ρόλος τους;
Μου είπαν να περιμένω να δουν αν μπορούν να κάνουν κάτι.

Άλλες τρεις μέρες αναμονή.
Δεν με πήραν ποτε τηλέφωνο.
Πήραν το φίλο μου για να του δώσουν την αρνητική απάντηση.
Επομένως κλείνω ραντεβού σε ένα άλλο νοσοκομείο.

Άλλες δέκα μέρες αναμονή.
Πάω εκει. Ο γιατρός ευγενέστατος, βλέπει τις εξετάσεις μου λέει και αυτός ότι χρειάζομαι άμεσα αγωγή και μου παίρνει αίμα για όλες τις εξετάσεις και μου δίνει ραντεβού για την επόμενη εβδομάδα που θα μου δώσει επιτέλους την αγωγή.

Άλλη μια εβδομάδα αναμονή λοιπόν.
Πηγαίνω, μου δείχνει όλες τις εναλλακτικές αγωγές που μπορώ να ακολουθήσω αρχικά μέχρι να έχουμε πλήρη εικόνα και διαλέγω μια απο αυτές.
Μου λέει χρειάζεται κάποια διαδικασία εγκρίσεων και μου κλείνει ραντεβού την επόμενη Τετάρτη.

Άλλες δέκα μέρες αναμονής.
Την Τετάρτη που πήγα και περίμενα δυο ώρες, τελικά μου είπαν ότι έγινε κάποιο λάθος και ότι θα τα είχαν την Παρασκευή.
Σήμερα ειναι Παρασκευή και τελικά πάλι δεν τα είχαν.
Απο Δευτέρα και έχει ο θεός.
Στο μεταξύ τα cd4 έπεσαν στα 210.
Στο ενδιάμεσο εμφανίστηκε και πρόβλημα περιοδοντιτιδας και εχω χάσει ήδη 2 δόντια.

Η υπομονή μου πλέον εξαντλήθηκε.
Τόση απόγνωση δεν ένιωσα ούτε όταν διαγνώστηκα που ήμουν ανίδεος και νόμιζα πως θα πέθαινα.
Νοιώθω ότι πνίγομαι και θελω μια ανάσα και αυτοί που μπορούν να μου τη δώσουν, παίζουν μαζί μου.
Ο φίλος μου νομίζει ότι χρειάζομαι βοήθεια ψυχολογική πλέον κι εγω ξέρω ότι σίγουρα εχω συμφιλιωθεί με την ιδέα του hiv, αλλά όσο με αφήνουν έτσι είμαι λες και ζω στο 1980.
Και περιμένω ποτε θα έρθουν τα σοβαρά προβλήματα.
Για να δούμε τι θα γίνει τη Δευτέρα.

Π.Β.





... 'Aλλες ιστορίες ...



Differences between groups of pre-exposure prophylaxis (PrEP) using couples in HIV-negative/unknown relationships

Thu, 11 Apr 2019 00:00:00 GMT-05:00 - John, Steven A.; Robles, Gabriel; Starks, Tyrel J.; Rendina, H. Jonathon
Εισαγωγή: Epidemiology research is limited on the characteristics of HIV pre-exposure prophylaxis (PrEP) using couples. Setting: United States nationwide sample recruited online in 2017.
Μέθοδοι: HIV-negative/unknown gay, bisexual, and other men who have sex with men (GBMSM) with HIV-negative/unknown partners (n=3140) were asked about individual and main partner PrEP uptake. Men were coded into five groups: 1) neither participant nor partner on PrEP, 2) partner only on PrEP, 3) participant only on PrEP, 4) both on PrEP, and 5) unknown partner PrEP use. We examined associations of demographics, relationship factors, condomless anal sex (CAS) with main and causal partners, bacterial sexually transmitted infection (BSTI) diagnoses, and sexual positioning with reported dyadic PrEP use using fully-adjusted multinomial logistic regressions.
Αποτελέσματα: PrEP use was 3.2% for the partner only, 5.7% for the participant only, and 4.9% for both participant and partner; 5.6% reported not knowing their partner’s PrEP use status. Men who reported any CAS with their main partner or any CAS with male casual partners were both more likely to be classified in the dyadic PrEP use group compared to the neither on PrEP group. Compared to monogamous, men in open arrangements were more likely to be classified in each of the three PrEP groups compared to the neither on PrEP group. Six-month BSTI prevalence was 2.8%, 8.1%, 8.3%, 15.6%, and 4.0% for the five groups, respectively.
Συμπεράσματα: PrEP use occurred during times of higher risk behavior engagement, but further efforts are needed to expand PrEP use to more partnered GBMSM. Author to whom correspondence should be addressed; Address: 695 Park Avenue, Room N611, New York, NY 10065; Phone: 212-206-7919; Fax: 212-206-7994; Email: hrendina@hunter.cuny.edu Conflicts of Interest and Source of Funding: Funding: Steven A. John was supported by the Center for AIDS Intervention Research (CAIR) and the National Institute of Mental Health (P30-MH052776, PI: Jeffrey A. Kelly). Gabriel Robles received support from the National Institute on Drug Abuse (R01-DA045613-01S1, PI: Tyrel J. Starks, Awardee: Gabriel Robles). H. Jonathon Rendina was supported in part by a career development award from the National Institute on Drug Abuse (K01-DA039060; PI: H. Jonathon Rendina). Data collection for this paper was supported in part by the Fordham HIV and Drug Abuse Prevention Research Ethics Training Institute (RETI), a training grant sponsored by the National Institute on Drug Abuse (R25-DA031608, PI: Celia B. Fisher). The authors also acknowledge the generous funding provided by the offices of the President, the Provost, and the Dean of Arts & Sciences of Hunter College, CUNY; additional support was also provided by Hunter College’s Center for HIV/AIDS Educational Studies & Training (CHEST). The content is solely the responsibility of the authors and does not necessarily represent the official views of the National Institutes of Health, Fordham RETI, Medical College of Wisconsin, or Hunter College, CUNY. Conflict of Interest: The authors declare that they have no conflict of interest. Previous meeting where part of these data were presented: International Association of Providers of AIDS Care (IAPAC) Conference, Miami, FL. June 8-10, 2018. - Β© 2019

Switching to Doravirine/Lamivudine/Tenofovir Disoproxil Fumarate (DOR/3TC/TDF) Maintains HIV-1 Virologic Suppression Through 48 Weeks: Results of the DRIVE-SHIFT Trial

Thu, 11 Apr 2019 00:00:00 GMT-05:00 - Johnson, Margaret; Kumar, Princy; Molina, Jean-Michel; Rizzardini, Giuliano; Cahn, Pedro; Bickel, Markus; Mallolas, Josep; Zhou, Yan; Morais, Cristiana; Kumar, Sushma; Sklar, Peter; Hanna, George J; Hwang, Carey; Greaves, Wayne; for the DRIVE-SHIFT Study Group
Εισαγωγή: Doravirine is a novel, non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) with demonstrated efficacy in treatment-naΓ―ve adults with HIV.
Μέθοδοι: In this open-label, active-controlled, non-inferiority trial, adults with HIV virologically suppressed for ≥6 months on 2 NRTIs plus a boosted protease inhibitor (PI), boosted elvitegravir, or an NNRTI were randomized (2:1) to switch to once-daily, single-tablet doravirine 100mg with lamivudine 300mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg (DOR/3TC/TDF) or to continue their current therapy (Baseline Regimen) for 24 weeks. The primary endpoint was the proportion of participants with HIV RNA <50 copies/mL (FDA Snapshot approach), with the primary comparison between DOR/3TC/TDF at week 48 and Baseline Regimen at week 24, and a secondary comparison between the groups at week 24 (non-inferiority margin, -8%).
Αποτελέσματα: 670 participants (447 DOR/3TC/TDF, 223 Baseline Regimen) were treated and included in the analyses. At week 24, 93.7% on DOR/3TC/TDF vs 94.6% on Baseline Regimen had HIV RNA <50 copies/mL (difference -0.9 [-4.7, 3.0]). At week 48, 90.8% on DOR/3TC/TDF had HIV RNA <50 copies/mL, demonstrating non-inferiority vs Baseline Regimen at week 24 (difference -3.8 [-7.9, 0.3]). In participants on ritonavir-boosted PI at entry, mean reductions in fasting LDL-C and non-HDL-C at week 24 were significantly greater for DOR/3TC/TDF vs Baseline Regimen (p<0.0001). Adverse events occurred in 68.9% on DOR/3TC/TDF and 52.5% on Baseline Regimen by week 24, leading to treatment discontinuation in 2.5% and 0.4%, respectively.
Συμπεράσματα: Switching to once-daily DOR/3TC/TDF is a generally well-tolerated option for maintaining viral suppression in patients considering a change in therapy. Registration: ClinicalTrials.gov NCT02397096 This is an open-access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution-Non Commercial-No Derivatives License 4.0 (CCBY-NC-ND), where it is permissible to download and share the work provided it is properly cited. The work cannot be changed in any way or used commercially without permission from the journal. Corresponding Author: Wayne Greaves, MD, Merck Sharp & Dohme Corp., 126 E. Lincoln Avenue, RY34-A484, Rahway, NJ 07065-0900, (732) 594-3736, 305-7403, wayne.greaves@merck.com Conflicts of Interest and Source of Funding: Funding for this research was provided by Merck Sharp & Dohme Corp. (MSD), a subsidiary of Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA. MJ has received grants and consulting fees from Gilead and Viiv. PK is on Advisory Boards for ViiV, Janssen, Merck, and Theratechnologies; has received grants from Merck, ViiV, Gilead, and Theratechnologies; and owns stock in Johnson & Johnson, Gilead, Merck, Pfizer, and GSK. J-MM has received grants from Gilead and consulting fees (Advisory Board) from Gilead and MSD. GR has received Advisory board and speaker fees from JanssenCilag, Abbvie, Gilead Science, ViiV, MSD, and Angelini. PC is an Advisory Board member for MSD and ViiV and has received research grants from AbbVie, MSD, and ViiV. MB has no conflicts to declare. JM has received honoraria, speakers’ fees, consultant fees or funds for research from MSD, Roche, Boehringer-Ingelheim, ViiV, Gilead, Janssen, BMS, and Abbvie. YZ, CM, SK, PS, GJH, CH, and WG are current or former employees of MSD. Parts of the data were presented at: IDWeek 2018, San Francisco CA, 04-Oct-2018. - Β© 2019

About us

Στο hivaids.gr, φιλοξενούμε αφιλοκερδώς το "Πρόγραμμα Συνεργασίας" Μονάδων Λοιμώξεων για την ανάπτυξη διαδικτυακής τράπεζας κλινικών παραμέτρων. Το Πρόγραμμα δημιουργήθηκε από έναν γιατρό ειδικό στην HIV λοίμωξη με τη συμμετοχή των Μονάδων: Περισσότερα

% Αναπηρία και HIV

Νέος κανονισμός

Ενιαίος Πίνακας Προσδιορισμού Ποσοστού Αναπηρίας

Ημερολόγιο

@ Διαύγεια

ΔιαύγειαΔι@ύγεια

διαφάνεια στο κράτος

Διαδικτυακές αναρτήσεις διοικητικών αποφάσεων για το HIV/AIDS

Έρευνα

Σας έχει σπάσει ποτέ το προφυλακτικό κατά τη διάρκεια μιας ερωτικής επαφής;
Ναι
Όχι
Δεν χρησιμοποιώ

Επικοινωνία

Newsletter

Ανακοινώσεις

Χρήσιμες πληροφορίες

Τηλεφωνική γραμμή για το HIV/AIDS

210-7222222

Δευτέρα - Παρασκευή
09:00 - 21:00