Ο ανώνυμος εξομολογείται...

Boy Οροθετικοί και μη αναγνώστες καλησπέρα!

Είμαι μόλις 18 χρονών και πριν από περίπου 2 μήνες διαγνώστηκα οροθετικός.
Θα έλεγα πως δεν το έμαθα με τον καλύτερο τρόπο καθώς ο ιατρός που μου το ανακοίνωσε δεν είχε την πολυτέλεια του χρόνου να με καθησυχάσει άμεσα.
Για την ακρίβεια δεν ήταν ένας ιατρός, ήταν μια ομάδα 5-6 ιατρών εκ των οποίων ο μία ήταν η αδερφή μου, που φυσικά δεν περίμενε κάτι τέτοιο και μέχρι να γίνουν οι επόμενες εξετάσεις για επαλήθευση της οροθετικότητας μου, διατηρούσε την σιωπή και την ψυχραιμία της και ήταν κοντά μου για όσο καιρό βρισκόμουν στο νοσοκομείο καθώς είχα εισαχθεί λόγω παρατεταμένου και πολύ υψηλού πυρετού και πλήρους αδυναμίας.

Η αλήθεια είναι πως ήμουν σχεδόν σίγουρος για το τι έχω, ακόμα πριν εισαχθώ στο νοσοκομείο καθώς ήταν ένα από τα πράγματα που φοβόμουν περισσότερο στη ζωή μου.
Ήταν η πρώτη εξέταση που είπα στην αδερφή μου να κάνει.
Όσο βρισκόμουν στο νοσοκομείο ήταν καθημερινά δίπλα μου η μητέρα μου και μερικοί άλλοι συγγενείς μου οι οποίοι με έβλεπαν στο στάδιο της πρωτολοίμωξης (χωρίς να το γνωρίζουν φυσικά) και με παρότρυναν να τρώω και να κυκλοφορώ στους διαδρόμους για να επανέλθω.

Δυστυχώς αντιμετώπισα μια αρκετά επίπονη πρωτολοίμωξη η οποία δεν με ωθούσε στο να κάνω απολύτως τίποτα.
Καθόμουν συντετριμμένος σε ένα κρεβάτι και ανυπομονούσα για τα αποτελέσματα των δεκάδων εξετάσεων στις οποίες υποβλήθηκα.

Όπως προανέφερα, ήταν ίσως αυτό που φοβόμουν περισσότερο στη ζωή μου.
Βεβαίως αυτό οφειλόταν στην αμφίδρομη σεξουαλικότητα μου και όπως φάνηκε στην ανικανότητα μου να ανιχνεύω τον κίνδυνο, να ψυχολογώ σωστά ανθρώπους και να προστατεύω τον εαυτό μου από τον ίδιο τον εαυτό μου.
Χαζό και αμέριμνο μα κυρίως νέο.
Έψαχνα την τύχη μου στις σχέσεις μέσω μιας γνωστής εφαρμογής για κινητά του κύκλου.
Ήδη έμπειρος από τα δήθεν οφέλη της εφαρμογής, έτυχε να συναντήσω έναν πολύ ελκυστικό άντρα 27 χρονών που έδειχνε εντυπωσιασμένος από την εμφάνιση μου.
Ούτε ερωτεύτηκα, ούτε τρελάθηκα, όμως ο ενθουσιασμός μου ήταν αρκετός για να δείξω εμπιστοσύνη και να προχωρήσουμε την "σχέση" μας σε νέο επίπεδο.
Ε.. και έγινε η πατάτα.

Ύστερα από δυο εβδομάδες λοιπόν άρχισαν τα αντίποινα.
Όταν μου ανακοινώθηκε το αποτέλεσμα απλά άσπρισα, μούδιασα και σκέφτηκα "πεθαίνω".
Οι ιατροί καταρρακωμένοι από το νεαρό της ηλικίας μου, συμπεριέλαβαν μια μικρή ενημέρωση που δεν περίμενα: Η τακτική και καθημερινή λήψη των φαρμάκων μου θα απέτρεπε τον θάνατό μου σε 6 χρόνια περίπου όπως πίστευα σύμφωνα με την παραπληροφόρηση που είχα δεχτεί.
Φυσικά και ήξερα ότι αυτό δεν είναι απόλυτο αλλά ήταν κάτι στο οποίο μπορούσα να ελπίζω.
Ζήτησα απλά λίγο χρόνο με τον εαυτό μου.
Οι ιατροί προβληματισμένοι από την ανησυχητικά ήρεμη αντίδραση μου, έκαναν το παν για να βεβαιωθούν ότι δεν είχα αυτοκτονικές τάσεις.
Η αλήθεια είναι πως δεν είχα.
Είχα μίσος και οργή.
Ακόμα έχω αλλά όχι στην ίδια κλίμακα.

Αυτός ο άνθρωπος είχε καταστρέψει τη ζωή μου εσκεμμένα παρ' όλο που ισχυρίστηκε πως δεν ήταν ενήμερος της κατάστασής του.
Φυσικά απών της κατάστασης λόγω "επαγγελματικού ταξιδιού" ακόμα δεν έχουμε αντικρίσει ο ένας τον άλλο.
Με ελαφρώς δόλια μέσα που χρησιμοποίησα, συνειδητοποίησα πως ο άνθρωπος αυτός ανενόχλητος συνεχίζει να προσπαθεί να μολύνει με τον ιό του HIV άλλους ανθρώπους μέσω της άγνοιας του για την χρήση του προφυλακτικού (ωραία εκδίκηση μπράβο σου).
Αποφάσισα να μην ξοδέψω την ζωή μου (ή τουλάχιστον την μειωμένη κατά πολύ ζωή μου) κυνηγώντας τον.
Επικεντρώθηκα στην ανάρρωσή μου και αποφασίσαμε με την αδερφή μου να το κρατήσουμε κρυφό από την υπόλοιπη οικογένεια μου καθώς όπως καταλαβαίνετε με την παραπληροφόρηση που υπάρχει περί του θέματος θα είχα κλαμμένο φέρετρο βελανιδιάς και μόνο την αδερφή μου να μπορεί να με βάλει εκεί.

Με αρκετή δύναμη που βρήκα το είπα σε 2-3 πολύ κοντινούς μου ανθρώπους και με στηρίζουν καθημερινά μαζί με την αδερφή μου.
Η αλήθεια είναι πως τα φάρμακα που λαμβάνω καθημερινά δεν είναι αθώα και σε χρόνια χρήση, στην οποία θα υποβληθώ, έχουν αρκετές πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες όπως θα έχετε ενημερωθεί πολλοί.
Ίσως ακόμα το λέω μόνο και μόνο για να το πιστέψω, όμως το χειρότερο που έχω να κάνω, είναι να ζω την υπόλοιπη ζωή μου στις τύψεις την μιζέρια και την ανησυχία.

Απλά θέλει προσοχή και υπευθυνότητα (και σαφώς συνείδηση δεν σου φταίνε οι άλλοι επειδή έκανες εσύ την κουτσουκέλα σου και δεν πρόσεξες για οποιονδήποτε λόγο).
Κανείς δεν αξίζει να σκέφτεται πως πιθανότατα έχει σχετικά σύντομη ημερομηνία λήξης ιδίως από αυτήν την ηλικία.
Ευτυχώς είμαι φοιτητής σε μια σχολή που μου επιτρέπει με το ανάλογο μεταπτυχιακό να ασχοληθώ με την έρευνα στον κλάδο του AIDS και του HIV.
Μάλιστα είναι αυτό που θα παλέψω να κάνω την υπόλοιπη ζωή μου.
Ίσως πολλά μου όνειρα να μείνουν όνειρα, όμως η ζωή μου δεν τελειώνει άμεσα και η τεχνολογία των φαρμάκων και της ιατρικής εξελίσσεται πιο γρήγορα από όσο νομίζουμε.

Παλέψτε με αυτό που έχετε μέσα σας και ζήστε όσο χαρούμενοι μπορείτε από αυτό.
Παλέψτε όσο μπορείτε για την συντροφικότητα, όσο πιο δύσκολο και να είναι και χωρίς να βλάπτετε τον σύντροφό σας.
Τα χάπια μπορεί να προσφέρουν μια α' ασφάλεια έναντι της μετάδοσης του ιού, αλλά πολλοί αναγνώστες καταλαβαίνουν πως το να παίζεις με τις πιθανότητες μπορεί να αποβεί μοιραίο.

Θέλω να ελπίζω πως το κράτος και το υπουργείο υγείας θα καλύπτουν για πάντα τις ανάγκες ιατροφαρμακευτικής περίθαλψης όπως και της επιβίωσης των οροθετικών ατόμων καθώς και να στηρίζουν ανάλογα ερευνητικά προγράμματα στο άμεσο μέλλον.
Ελπίζω να έχω βοηθήσει με το παραπάνω κείμενο όχι μόνο οροθετικούς ανθρώπους αλλά και υγιείς.
Πρόληψη λέμε αλλά δεν προσέχουμε.

Εμπιστοσύνη για θέματα υγείας σε κανέναν παρά μόνο στις επιλογές σας.
Carpe diem !




... 'Aλλες ιστορίες ...



Differences between groups of pre-exposure prophylaxis (PrEP) using couples in HIV-negative/unknown relationships

Thu, 11 Apr 2019 00:00:00 GMT-05:00 - John, Steven A.; Robles, Gabriel; Starks, Tyrel J.; Rendina, H. Jonathon
Εισαγωγή: Epidemiology research is limited on the characteristics of HIV pre-exposure prophylaxis (PrEP) using couples. Setting: United States nationwide sample recruited online in 2017.
Μέθοδοι: HIV-negative/unknown gay, bisexual, and other men who have sex with men (GBMSM) with HIV-negative/unknown partners (n=3140) were asked about individual and main partner PrEP uptake. Men were coded into five groups: 1) neither participant nor partner on PrEP, 2) partner only on PrEP, 3) participant only on PrEP, 4) both on PrEP, and 5) unknown partner PrEP use. We examined associations of demographics, relationship factors, condomless anal sex (CAS) with main and causal partners, bacterial sexually transmitted infection (BSTI) diagnoses, and sexual positioning with reported dyadic PrEP use using fully-adjusted multinomial logistic regressions.
Αποτελέσματα: PrEP use was 3.2% for the partner only, 5.7% for the participant only, and 4.9% for both participant and partner; 5.6% reported not knowing their partner’s PrEP use status. Men who reported any CAS with their main partner or any CAS with male casual partners were both more likely to be classified in the dyadic PrEP use group compared to the neither on PrEP group. Compared to monogamous, men in open arrangements were more likely to be classified in each of the three PrEP groups compared to the neither on PrEP group. Six-month BSTI prevalence was 2.8%, 8.1%, 8.3%, 15.6%, and 4.0% for the five groups, respectively.
Συμπεράσματα: PrEP use occurred during times of higher risk behavior engagement, but further efforts are needed to expand PrEP use to more partnered GBMSM. Author to whom correspondence should be addressed; Address: 695 Park Avenue, Room N611, New York, NY 10065; Phone: 212-206-7919; Fax: 212-206-7994; Email: hrendina@hunter.cuny.edu Conflicts of Interest and Source of Funding: Funding: Steven A. John was supported by the Center for AIDS Intervention Research (CAIR) and the National Institute of Mental Health (P30-MH052776, PI: Jeffrey A. Kelly). Gabriel Robles received support from the National Institute on Drug Abuse (R01-DA045613-01S1, PI: Tyrel J. Starks, Awardee: Gabriel Robles). H. Jonathon Rendina was supported in part by a career development award from the National Institute on Drug Abuse (K01-DA039060; PI: H. Jonathon Rendina). Data collection for this paper was supported in part by the Fordham HIV and Drug Abuse Prevention Research Ethics Training Institute (RETI), a training grant sponsored by the National Institute on Drug Abuse (R25-DA031608, PI: Celia B. Fisher). The authors also acknowledge the generous funding provided by the offices of the President, the Provost, and the Dean of Arts & Sciences of Hunter College, CUNY; additional support was also provided by Hunter College’s Center for HIV/AIDS Educational Studies & Training (CHEST). The content is solely the responsibility of the authors and does not necessarily represent the official views of the National Institutes of Health, Fordham RETI, Medical College of Wisconsin, or Hunter College, CUNY. Conflict of Interest: The authors declare that they have no conflict of interest. Previous meeting where part of these data were presented: International Association of Providers of AIDS Care (IAPAC) Conference, Miami, FL. June 8-10, 2018. - Β© 2019

Switching to Doravirine/Lamivudine/Tenofovir Disoproxil Fumarate (DOR/3TC/TDF) Maintains HIV-1 Virologic Suppression Through 48 Weeks: Results of the DRIVE-SHIFT Trial

Thu, 11 Apr 2019 00:00:00 GMT-05:00 - Johnson, Margaret; Kumar, Princy; Molina, Jean-Michel; Rizzardini, Giuliano; Cahn, Pedro; Bickel, Markus; Mallolas, Josep; Zhou, Yan; Morais, Cristiana; Kumar, Sushma; Sklar, Peter; Hanna, George J; Hwang, Carey; Greaves, Wayne; for the DRIVE-SHIFT Study Group
Εισαγωγή: Doravirine is a novel, non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) with demonstrated efficacy in treatment-naΓ―ve adults with HIV.
Μέθοδοι: In this open-label, active-controlled, non-inferiority trial, adults with HIV virologically suppressed for ≥6 months on 2 NRTIs plus a boosted protease inhibitor (PI), boosted elvitegravir, or an NNRTI were randomized (2:1) to switch to once-daily, single-tablet doravirine 100mg with lamivudine 300mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg (DOR/3TC/TDF) or to continue their current therapy (Baseline Regimen) for 24 weeks. The primary endpoint was the proportion of participants with HIV RNA <50 copies/mL (FDA Snapshot approach), with the primary comparison between DOR/3TC/TDF at week 48 and Baseline Regimen at week 24, and a secondary comparison between the groups at week 24 (non-inferiority margin, -8%).
Αποτελέσματα: 670 participants (447 DOR/3TC/TDF, 223 Baseline Regimen) were treated and included in the analyses. At week 24, 93.7% on DOR/3TC/TDF vs 94.6% on Baseline Regimen had HIV RNA <50 copies/mL (difference -0.9 [-4.7, 3.0]). At week 48, 90.8% on DOR/3TC/TDF had HIV RNA <50 copies/mL, demonstrating non-inferiority vs Baseline Regimen at week 24 (difference -3.8 [-7.9, 0.3]). In participants on ritonavir-boosted PI at entry, mean reductions in fasting LDL-C and non-HDL-C at week 24 were significantly greater for DOR/3TC/TDF vs Baseline Regimen (p<0.0001). Adverse events occurred in 68.9% on DOR/3TC/TDF and 52.5% on Baseline Regimen by week 24, leading to treatment discontinuation in 2.5% and 0.4%, respectively.
Συμπεράσματα: Switching to once-daily DOR/3TC/TDF is a generally well-tolerated option for maintaining viral suppression in patients considering a change in therapy. Registration: ClinicalTrials.gov NCT02397096 This is an open-access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution-Non Commercial-No Derivatives License 4.0 (CCBY-NC-ND), where it is permissible to download and share the work provided it is properly cited. The work cannot be changed in any way or used commercially without permission from the journal. Corresponding Author: Wayne Greaves, MD, Merck Sharp & Dohme Corp., 126 E. Lincoln Avenue, RY34-A484, Rahway, NJ 07065-0900, (732) 594-3736, 305-7403, wayne.greaves@merck.com Conflicts of Interest and Source of Funding: Funding for this research was provided by Merck Sharp & Dohme Corp. (MSD), a subsidiary of Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA. MJ has received grants and consulting fees from Gilead and Viiv. PK is on Advisory Boards for ViiV, Janssen, Merck, and Theratechnologies; has received grants from Merck, ViiV, Gilead, and Theratechnologies; and owns stock in Johnson & Johnson, Gilead, Merck, Pfizer, and GSK. J-MM has received grants from Gilead and consulting fees (Advisory Board) from Gilead and MSD. GR has received Advisory board and speaker fees from JanssenCilag, Abbvie, Gilead Science, ViiV, MSD, and Angelini. PC is an Advisory Board member for MSD and ViiV and has received research grants from AbbVie, MSD, and ViiV. MB has no conflicts to declare. JM has received honoraria, speakers’ fees, consultant fees or funds for research from MSD, Roche, Boehringer-Ingelheim, ViiV, Gilead, Janssen, BMS, and Abbvie. YZ, CM, SK, PS, GJH, CH, and WG are current or former employees of MSD. Parts of the data were presented at: IDWeek 2018, San Francisco CA, 04-Oct-2018. - Β© 2019

About us

Στο hivaids.gr, φιλοξενούμε αφιλοκερδώς το "Πρόγραμμα Συνεργασίας" Μονάδων Λοιμώξεων για την ανάπτυξη διαδικτυακής τράπεζας κλινικών παραμέτρων. Το Πρόγραμμα δημιουργήθηκε από έναν γιατρό ειδικό στην HIV λοίμωξη με τη συμμετοχή των Μονάδων: Περισσότερα

% Αναπηρία και HIV

Νέος κανονισμός

Ενιαίος Πίνακας Προσδιορισμού Ποσοστού Αναπηρίας

Ημερολόγιο

@ Διαύγεια

ΔιαύγειαΔι@ύγεια

διαφάνεια στο κράτος

Διαδικτυακές αναρτήσεις διοικητικών αποφάσεων για το HIV/AIDS

Έρευνα

Σας έχει σπάσει ποτέ το προφυλακτικό κατά τη διάρκεια μιας ερωτικής επαφής;
Ναι
Όχι
Δεν χρησιμοποιώ

Επικοινωνία

Newsletter

Ανακοινώσεις

Χρήσιμες πληροφορίες

Τηλεφωνική γραμμή για το HIV/AIDS

210-7222222

Δευτέρα - Παρασκευή
09:00 - 21:00