Ο ΣΤ. εξομολογείται...

Boy Ειμαι ο ΣΤ. από την Αθήνα.

Εγώ έμαθα ότι ήμουνα οροθετικός τον Αύγουστο του 2004.
Είχα δώσει αίμα για κάποιον γνωστό μου που το χρειαζότανε.

Μέχρι τότε δεν είχα συμπτώματα.
Δεν είχα καταλάβει τίποτα.

Λίγες μέρες αργότερα, μετά από την πρώτη αιμοληψία, με πήραν τηλέφωνο από το νοσοκομείο και μου είπαν να πάω να ξαναδώσω αίμα για εξετάσεις, με τη δικαιολογία ότι το δείγμα που είχαν πάρει αρχικά, είχε χαθεί.
Δεν πέρασε καθόλου από το μυαλό μου ότι μπορεί να έχω πρόβλημα.

Όταν μετά από δύο ημέρες μου ανακοίνωσαν ότι είχα μολυνθεί, νόμιζα πως έχω τελειώσει.
Έπεσα κατευθείαν σε κατάθλιψη.
Απομονώθηκα.
Έκανα πολλούς μήνες για να συνέλθω.

Με την βοήθεια του ψυχολόγου και των γιατρών, κατάλαβα ότι δεν κινδυνεύω να πεθάνω από HIV αρκεί να παίρνω τα φάρμακά μου όπως πρέπει.
Στους δικούς μου δεν έχω πει τίποτα.
Έφυγα από το σπίτι και τώρα ζω μόνος μου.
Έχω πλέον τη δουλειά μου και με το επίδομα από την Πρόνοια, τα καταφέρνω.

Αυτό που με έχει κουράσει είναι η μοναξιά.
Μετά από 6 χρόνια είμαι καλά στην υγεία μου.
Μόνο που τώρα τελευταία κουράζομαι εύκολα.
Δεν έχω τις δυνάμεις, που είχα παλιά.

Ελπίζω όμως ότι σε μερικά χρόνια θα βρεθεί οριστική θεραπεία και όλη αυτή η κατάσταση θα είναι ένα κακό όνειρο που πέρασε.

Καλή δύναμη σε όλους

ΣΤ.




... 'Aλλες ιστορίες ...



Lancet

Πρόσφατες δημοσιεύσεις στο περιοδικό The Lancet HIV

Optimised second-line regimens in the public health approach

Globally, most people receive antiretroviral therapy (ART) in programmes that follow the WHO-recommended public health approach, using a small number of standard regimens and simplified monitoring.1 A single standard regimenβ€”dolutegravir (an integrase strand transfer inhibitor [INSTI]) with tenofovir disoproxil fumarate and lamivudine (both nucleoside reverse transcriptase inhibitors, [NRTIs])β€”is currently taken by the large majority of people on ART in these programmes, including those on second-line therapy (following previous failure of a non-NRTI regimen).

Prioritising HIV drug resistance testing according to risk

Tenofovir–lamivudine–dolutegravir (TLD) is recommended as an initial treatment regimen and a preferred optimised regimen for people living with HIV without a history of previous viral non-suppression, referred to as TLD in first-line therapy (TLD-1). For people living with HIV with persistent viral non-suppression, TLD largely replaced protease inhibitor-based regimens following efavirenz-based initial regimens, referred to as TLD in second-line therapy (TLD-2), as it is at least as effective, better tolerated, and more affordable.

Ending paediatric AIDS: time to close implementation gaps

WHO's global health sector strategies on HIV, conceived to guide the health sector in implementing strategically focused responses to achieve the goals of ending AIDS by 2030, target a reduction in the number of children aged 0–14 years newly infected with HIV from 150β€ˆ000 in 2022 to 20β€ˆ000 in 2025 and 15β€ˆ000 in 2030.1 To track progress toward these targets, accurate estimations of the number of annual infections in children in each country is crucial. However, in many low-income and middle-income countries, where the burden of paediatric HIV is the highest, children are not systematically tested for HIV in programmes for the prevention of vertical transmission (PVT).

About us

Στο hivaids.gr, φιλοξενούμε αφιλοκερδώς το "Πρόγραμμα Συνεργασίας" Μονάδων Λοιμώξεων για την ανάπτυξη διαδικτυακής τράπεζας κλινικών παραμέτρων. Το Πρόγραμμα δημιουργήθηκε από έναν γιατρό ειδικό στην HIV λοίμωξη με τη συμμετοχή των Μονάδων: Περισσότερα

% Αναπηρία και HIV

Νέος κανονισμός

Ενιαίος Πίνακας Προσδιορισμού Ποσοστού Αναπηρίας

Ημερολόγιο

@ Διαύγεια

ΔιαύγειαΔι@ύγεια

διαφάνεια στο κράτος

Διαδικτυακές αναρτήσεις διοικητικών αποφάσεων για το HIV/AIDS

Έρευνα

Σας έχει σπάσει ποτέ το προφυλακτικό κατά τη διάρκεια μιας ερωτικής επαφής;
Ναι
Όχι
Δεν χρησιμοποιώ

Επικοινωνία

Newsletter

Ανακοινώσεις

Χρήσιμες πληροφορίες